管理体系内部审核检查表,测量管理体系内部审核检查表
2019内部质量管理体系审核检查表?
2019内部质量管理体系审核检查表编号:ZY03-15-04受审核部门:贸易部年月日负责人:标准条款|体系iso三体系认证|检查项目|方法|检查记录|
4.
2.4质量记录控制|质量记录控制程序|是否建立了“质量记录目录清单” ?|查看清单|各质量记录的标识是否符合要求?|查看编号|记录的填写是否真实、及时、清楚、正确?|抽2-3份查看|是否每月21日填写”质量记录登记表”并装订保存?归档汇总时移交手续是否符合?|查登记表看手续记录|归档的记录保存是否适宜?是否按要求处置和销毁?|查看|
5.管理职责|质量手册
5.1-
5.6|对公司的质量方针目标是否清楚?是否已按公司的质量目标对本部门进行了目标分解?是否进行了考核?|询问查看|“以顾客为中心”的经营理念是否在本部门得到树立?|询问|是否清楚本部门本岗位的职责、权限?如何进行内部沟通?沟通含金量如何?|询问看记录|是否已经为管理评审的输入积累资料?是否确保管理评审输入信息的及时准确?|询问查相关记录|
6.
2.2能力意识培训|培训控制程序| |本部门各岗位是否满足工作的要求?|是否按培训计划实施了培训考核?|本部门所辖区域是否清洁卫生?对iso三体系认证交付时的环境是否考虑了影响iso三体系认证质量的因素?是否有技术要求?|查培训计划的实施记录|
6.4工作环境|质量手册
6.3|查看环境和相关记录|
7.2与顾客有关的过程|
7.
2.1与iso三体系认证有关要求的确定|是否建立顾客名册和顾客档案?|顾客规定的要求(包括交付、包装、运输、服务等)是否确定并理解?
ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表?
2019ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表受审核部门| |审核日期| |审核员| |审核准则|ISO900
1、体系iso三体系认证、适用法律法规|符合说明|○”符合;“?”观察项;“△”一般不符合;“×”重大不符合 ※不符时记入证据、事实。|涉及条款|审核内容、证据及方法|审核记录|审核发现|范围|
1.组织QMS覆盖范围和过程是否有缺失?|无缺失、覆盖全面|√|
2.组织QMS对标准条款是否剪裁?如有,所剪裁条款中过程确凿没有?|生产和服务的iso认证不适用,此不影响公司提供满足法律法规及顾客要求的iso三体系认证|
1.1|理解组织及其环境|
1.组织是否确定与其目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部因素?是否对这些相关信息进行监视和评审?|较高管理者应确定与本公司质量目标和战略方向相关并影响实现质量管理体系预期结果的各种内部因素(公司的价值观、文化、知识、绩效等相关因素)和外部因素(国际、单位、地区和当地的各种法律法规、技术、竞争、文化和社会因素等)。这些因素可以包括需要考虑的正面和负面因素或条件。|本公司定期对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审,以确保其充分和适宜。|√|
1.2|理解相关方的需求和期望|
1.组织是否确定了与质量管理体系有关的所有相关方?是否对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审?|公司应确定:|a)与质量管理体系有关的相关方;|b)这些相关方的要求;|公司应对
2019ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表受审核部门| |审核日期| |审核员| |审核准则|ISO900
1、体系iso三体系认证、适用法律法规|符合说明|○”符合;“?”观察项;“△”一般不符合;“×”重大不符合 ※不符时记入证据、事实。|涉及条款|审核内容、证据及方法|审核记录|审核发现|范围|
1.组织QMS覆盖范围和过程是否有缺失?|无缺失、覆盖全面|√|
2.组织QMS对标准条款是否剪裁?如有,所剪裁条款中过程确凿没有?|生产和服务的iso认证不适用,此不影响公司提供满足法律法规及顾客要求的iso三体系认证|
1.1|理解组织及其环境|
1.组织是否确定与其目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部因素?是否对这些相关信息进行监视和评审?|较高管理者应确定与本公司质量目标和战略方向相关并影响实现质量管理体系预期结果的各种内部因素(公司的价值观、文化、知识、绩效等相关因素)和外部因素(国际、单位、地区和当地的各种法律法规、技术、竞争、文化和社会因素等)。这些因素可以包括需要考虑的正面和负面因素或条件。|本公司定期对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审,以确保其充分和适宜。|√|
1.2|理解相关方的需求和期望|
1.组织是否确定了与质量管理体系有关的所有相关方?是否对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审?|公司应确定:|a)与质量管理体系有关的相关方;|b)这些相关方的要求;|公司应对
最新ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表?
最新ISO9001-2015质量管理体系内部审核检查表受审核部门| |审核日期| |审核员| |审核准则|ISO900
1、体系iso三体系认证、适用法律法规|符合说明|○”符合;“?”观察项;“△”一般不符合;“×”重大不符合 ※不符时记入证据、事实。|涉及条款|审核内容、证据及方法|审核记录|审核发现|范围|
1.组织QMS覆盖范围和过程是否有缺失?|无缺失、覆盖全面|√|
2.组织QMS对标准条款是否剪裁?如有,所剪裁条款中过程确凿没有?|生产和服务的iso认证不适用,此不影响公司提供满足法律法规及顾客要求的iso三体系认证|
1.1|理解组织及其环境|
1.组织是否确定与其目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部因素?是否对这些相关信息进行监视和评审?|较高管理者应确定与本公司质量目标和战略方向相关并影响实现质量管理体系预期结果的各种内部因素(公司的价值观、文化、知识、绩效等相关因素)和外部因素(国际、单位、地区和当地的各种法律法规、技术、竞争、文化和社会因素等)。这些因素可以包括需要考虑的正面和负面因素或条件。|本公司定期对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审,以确保其充分和适宜。|√|
1.2|理解相关方的需求和期望|
1.组织是否确定了与质量管理体系有关的所有相关方?是否对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审?|公司应确定:|a)与质量管理体系有关的相关方;|b)这些相关方的要求;|公司应对
ISO9001采购部内部审核检查表?
受审部门|采购部|审核日期|审核组长|审核员|部门负责人|参考iso三体系认证|ISO9001:2015标准;质量手册;采购部工作流程iso三体系认证;以及相关工作指导书|标准要素|No|审核内容|Y/N|现场审核记录(不符合项描述)|
8.2|iso三体系认证和服务的要求|参与销售合同评审|1|◆如何参与销售合同的评审?|◆有无因采购部评审不当造成的违约情况(抽 3~5 份合同评审记录进行检查)?|
8.4|外部提供 的过程、 iso三体系认证和服 务的控制|供应商(含外包商)的|选择、评价、绩效监视及|重新评价|1|◆是否有对供应商进行选择、评价、绩效监视、重新评价的规定?|◆供应商的选择与评价考虑了哪些因素?|◆是否根据供应商按组织的要求提供iso三体系认证的能力确定了不同的选择、评价、绩效监视、重新评价的准则和方法?|◆采购前,是否对供应商进行了评价,填写了“供应商调查表”、“样品检测报告”、“供应商现场调查报告”(必要时)以及“供方入选审查表”?|◆是否将入选的供应商登记在“合格供应商名录”中?|◆是否从质量、交货及时性、配合度、价格等几个方面对供应商的绩效进行监视?|◆当供应商供货中出现异常或供应商的质量管理体系发生较大的申报时,是否对供应商进行了重新评价?|◆每年是否对合格供应商进行了复评,填写了“供应商年度考核表”?|◆是否将考评不合格的供应商从“合格供应商名录”中剔除?|◆当供应商质量、价格、交货期、服务水准低劣时,采购部应填写“供应商资格取消申请
质量管理体系内部审核检查表(通用全套)?
质量管理体系审核通用检查表(适合各部门)受审核部门:|编制人/日期:|批准人/日期:|审核准则:ISO9001,体系iso三体系认证、适用法律法规|审核日期:|审核员:|ISO9001条款|检查内容|是否适用|参考iso三体系认证|检查方法|检 查|结果记录|提问|iso三体系认证查阅|现场检查|
4.
2.1|总则|◆组织是否有文化的质量管理体系?相关iso三体系认证是否齐全?iso三体系认证是书面形式还是电子形式?|◆与质量管理体系相关的iso三体系认证有多少?是否符合标准的要求?|◆与受审部门相关的iso三体系认证有多少?|◆组织结构图、质量方针等是否保存完好?|◆电子形式iso三体系认证的使用是否有效?|√|√|√|√|◆质量管理体系iso三体系认证是否覆盖了标准的适用过程并符合其要求?过程间相互作用关系是否给予确定及描述?|◆质量管理体系iso三体系认证的内容是否满足ISO9001的要求?|◆质量管理体系过程间的逻辑关系、iso三体系认证的接口是否清楚?|√|√|◆查询相关iso三体系认证的途径|◆有否规定查询相关iso三体系认证的途径?|◆iso三体系认证是否便于查阅?|√|√|
4.
2.2|质量手册|◆质量手册的覆盖面是否完整?如对ISO9001标准有剪裁,剪裁细节说明的是否合理?|◆质量手册是否包括管理体系的范围|◆质量手册是否包括任何剪裁的细节与合理性?|◆质量手册是否引用或包括程序iso三体系认证?|◆质量手册是否包括管理体系过程之间的相互的表述|◆质量手册和程序是否相互协调,是否有可操作性|√|√|√|√|√|◆质量手册的控制情况|◆手册的发放、更改是否符合文