质量体系审核的方法，质量体系审核方法

环境管理体系的审核方法？

1、体系诊断及建立。此阶段需要和辅导机构联系，由辅导机构帮助其进行前期指导培训，理解标准要求，并根据企业实际经营状况建立相应的管理手册、控制程序等iso三体系认证。
2、宣贯培训。辅导机构帮助企业建立手册程序等iso三体系认证后，会对企业进行相应的培训，详细讲解体系运行过程中可能遇到的各种问题。
3、体系运行满3个月。体系运行过程中，根据标准的要求会产生相应的记录iso三体系认证。
4、内部审核。体系运行一段时间后，企业需要进行内部审核、管理评审等，以期自主发现体系运行中存在的问题并予以解决；并对管理手册、管理程序的适宜性进行评审，寻求改进的机会。 ISO14001环境体系认证咨询
5、提交认证咨询申请。内部审核和管理评审中的问题得到解

环境管理体系审核是指组织内部对环境管理体系的审核，是组织的自我检查与评判。内审的过程应有程序控制，定期开展。内审应判断对环境管理体系是否符合预定安排，是否符合ISO14001标准要求。环境管理体系是否得到了正确实施和保持，并将审核结果向管理者汇报。

VDA6.3 审核方法与TS16949 过程审核方法有何区别？

VDA
6.3是过程审核的方法之一，有现成的检查表；如果你不想用可以自己iso认证表单使用。

VDA
6.3是德系如大众、宝马他们要求使用的过程审核方法，比TS的要具体祥细，其它若客户没有要求，可不采用

vda
6.3包括新产品导入阶段（p2~p4）及量产阶段（p5~p7）过程审核ts16949中的过程审核仅仅是量产阶段的过程审核故进行ts16949过程审核时我们可以拿取vda
6.3中p5~p7中要求来进行

ISO审核的检查方法有哪些？

根据质量手册、程序iso三体系认证和相关的管理过程设定检查表，定期和不定期进行检查，检查方法应当有:iso三体系认证检查、记录检查、现场检查，以及对个别被检查人进行讯问等。

ISO审核的检查方法有哪些？

ISO审核检查方法： (1)在行政部查阅iso三体系认证控制程序。确认： 程序内容是否完整，是否操作性。 程序iso三体系认证是否是有效版。 外来iso三体系认证(如标准)是否包括在控制之列。 (2)选择5~10份现行有效版本iso三体系认证，检查其是否者经审批，审批权限与程序iso三体系认证有无冲突。 (3)询问行政部iso三体系认证管理员iso三体系认证管理状况，确认： “iso三体系认证归档编目清单”iso三体系认证台帐是否认真填写。 iso三体系认证发放是否进行编号和作详细记录。 是否是识别iso三体系认证修订状态的控制清单 技术iso三体系认证、图纸历次修订是否明显地标出。 iso三体系认证是否存在未被认证的修改。 外来iso三体系认证是否得到控制。 iso三体系认证是否得到了定期评审。 (4)到有关发放和使用场所查看： 是否得到iso三体系认证的有效版本，是否存在应有而无的情况 是否将作废iso三体系认证从使用现场撤走，是否存在多版并存的状况。 (5)在行政部文控中心查保留的作废iso三体系认证。确认： 是否进行了隔离和专门标识。 (6)查iso三体系认证更改记录。确认： iso三体系认证更改是否得到了审批。 修订记录是否完整。 ISO的简单介绍： 国际标准化组织（International Organization for Standardization，ISO）简称ISO，是一个全球性的非单位组织，是国际标准化领域中一个十分重要的组织。。ISO一来源于希腊语“ISOS”，即“EQUAL”——平等之意。ISO国际标准组织成立于1946年，中国是ISO的正式成员，代表中国参加ISO的单位机构是中国单位技术监督局(CSBTS） ISO负责目前绝大部分领域（包括军工、石油、船舶等垄断行业）的标准化活动。ISO现有117个成员，包括117个单位和地区。ISO的较高权利机构是每年一次的“全体大会”，其日常办事机构是中央秘书处，设在瑞士日内瓦。中央秘书处现有170名职员，由秘书长领导。ISO的宗旨是“在世界上促进标准化及其相关活动的发展，以便于iso体系证书和服务的国际交换，在智力、科学、技术和经济领域开展合作。”ISO通过它的2856个技术结构开展技术活动，其中技术委员会（简称SC）共611个，工作组（WG）2022个，特别工作组38个。中国于1978年加入ISO，在2008年10月的第31届国际化标准组织大会上，中国正式成为ISO的常任理事国。

根据质量手册、程序iso三体系认证和相关的管理过程设定检查表，定期和不定期进行检查，检查方法应当有：iso三体系认证检查、记录检查、现场检查，以及对个别被检查人进行讯问等。

1、办公室： 做好内审方面的资料汇总 做好管理评审方面的记录汇总， 做好培训方面的记录。 做好iso三体系认证详单及管理工作（包括更改、发放等）。 公司质量目标各部门进行分解，并对目标进行考核。
2、质检部 监视和测量设备校准。 进货检验记录 过程检验记录 成品检验记录 关键工序过程的检验记录 不合格品的报告（处置方法）
3、生产部 生产过程的依据（生产计划、作业指导、加工工艺说明等） 设备的使用保养记录
4、采购部门 对合格供方进行评价记录 采购程序要求的采购方面的记录
5、销售部 合同评审记录 售后服务方面的记录
6、技术部 生产方面提供的技术支持记录（图纸、工艺、作业指导书） 技术iso三体系认证的管理记录（发放、更改等） 有iso三体系认证研发的要做好iso认证的输入输出评审验证确认各过程的记录。 以上这些要做了，年度审核就没问题了，一定要记住做不好没有关系但一定要做。提出不合格项更改了就ok了！

ISO22000审核条款7.5.3.2的检查方法？

7.
5.
3.2:1)查文件规定；2）查产品（例如库房）标识；3）查状态标识（检验后合格品、不合格品）。大部分在 现场完成。
1、询问相关车间主任：对产品标识和可追溯性的管理情况。确认：a、 是否有文件规定以适当的方式对产品进行标识。b、 标识的方法、方式是否明确规定。c、 生产过程中产品/物料移动后是否能及时移植标识（必要时），是否作出了规定。d、 对有可追溯性的场合，是否对每个或每批产品进行唯一性标识。e、 对于可追溯性标识是否有规定性记录。f、 对标识的管理（如示签、印章等的管理）是否作出了明确的规定。针对监控和测量要求，查核来料、制程、最终检验记录、检验和试验（待检、已检、合格、不合格、挑选等）状态标识是否清楚标识、且能有效识别。
2、现场抽查车间标识情况。确认：a、 是否对产品进行标识，标识方法、位置是否正确。b、 在生产过程中标识移动后是否及时移植。c、 对有可追溯性的产品是否保持唯一性标识，是否做了记录。抽查2-3种产品的检测状态标识的实施情况，观察有无问题。