质量体系审核检查表填写，质量体系审核检查表填写模板

怎么填写质量管理体系审查检查表？

按你的检查表，一项一项的，写你查了什么资料，这些资料是否符合体系要求这样就可以了

对要检查的问题 进行实际情况的回答。有答案且符合就写OK 不符合就写NG 并描述不符合情况

首先，你要按检查表所列出的项目逐一在现场或跟负责人核对所列项目是否按要求执行，一般是采取抽查的方式，检查某一时间段、时间点或某一批次的记录，看是否符合程序iso三体系认证或作业指导书要求。然后将所查看到的记录、iso三体系认证编号或所看到的事实写入检查表即可，最后别忘了写下结论。其实填写检查表的宗旨就是“所见即所得”。

质量管理体系5.1需要审核检查表该怎么填写？

1.总经理是否制定并批准书面的质量方针和目标，并采取措施使员工正确理解并贯彻执行？
2.是否通过培训、宣传、会议、评审、报告iso三体系认证等方式将相关方（客户）的要求、法律法规的要求传达到各个阶层员工？？
3.各阶层员工是否充分理解这些要求的重要性，并在工作中确保这些要求的实现？
4.是否定期进行管理评审、确保质量管理体系的适用性、有效性和充分性？
5.是否为每项活动提供充分的资源?

虽然我很聪明，但这么说真的难到我了

1.总经理是否制定并批准书面的质量方针和目标，并采取措施使员工正确理解并贯彻执行？
2.是否通过培训、宣传、会议、评审、报告iso三体系认证等方式将相关方（客户）的要求、法律法规的要求传达到各个阶层员工？？
3.各阶层员工是否充分理解这些要求的重要性，并在工作中确保这些要求的实现？
4.是否定期进行管理评审、确保质量管理体系的适用性、有效性和充分性？
5.是否为每项活动提供充分的资源?

锅炉内部管理体系审核检查表怎么填写完成？

1.目的定期进行内部质量审核，确保质量体系的符合性、有效性。
2.适用范围适用于永新同方公司内部质量审核工作。
3.引用标谁ISO19011—2)《质量和(或)环境管理体系审核指南》
4.职责
4.1管理者代表
4.
1.1负责制定公司年度质量审核计划，下达审核命令。
4.
1.2任命审核组长和审核员。
4.
1.3评审审核报告，并向管理评审参加人员报告审核中发现的主要问题。
4.
1.4帮助解决在纠正措施要求方面解释上的不一致或反映延迟的问题。
4.2软件工程技术部
4.
2.1负责实施公司年度质量审核计划。
4.
2.2组织和领导审核小组的工作。
4.
2.3负责在公司内部贯彻ISO9001:2000标准。
4.3审核组长
4.
3.1协助管理者代表挑选审核员。
4.
3.2按计划实施内部质量审核工作，起草部门审核报告，对审核报告的准确性和全面性负责。
4.4审核员按本程序准备、实施、报告审核工作。
4.5受审核方
4.
5.1将审核目的、范围通知全部有关人员，指派专人陪同审核组。
4.
5.2提供、保证审核过程有效运行所需的资源，配合审核员工作。
4.
5.3负责实施审核结果导致的纠正措施。
4.6受审核方陪同人员
4.
6.1熟悉本部门审核范围的实际工作流程及审核需要使用的标准和质量手册。
4.
6.2联系双方，交换信息。
4.
6.3起到见证作用。
5.工作程序
5.1每年年初管理者代表制定公司年度质量审核计划，报公司总经理批准。根据年度质量审核计划，软件工程技术部组织内审员对公司质量审核所有与质量有关的部门并覆盖所有质量体系要素。
5.2软件工程技术部根据审核报告及如下特殊情况：①发生严重质量问题或用户严重投诉；②内部机构、领导层、质量方针、目标等发生严重变化；③即将进行第三方复审。向管理者代表提出追加内审频次的建议，管理者代表决定是否追加内审频次。
5.3审核前的准备
5.
3.1管理者代表任命审核组长和审核员，组长具体组织内审工作。审核组长和审核员的确定应与受审核方无直接责任，且征得受审核方同意。
5.
3.2软件工程技术部负责组织审核小组，必要时可以聘请有关专家，审核小组成员需经管理者代表批准。
5.
3.3审核小组以ISO9001:2000标准、质量计划、合同、有关法律、法规为依据，收集和审阅受审核部门与质量相关的程序iso三体系认证、作业指南、重要的质量记录等。
5.
3.4审核组长依据年度质量审核计划制定计划，经管理者代表批准，提前七周通知受审核部门。
5.
3.5审核员在实施审核五周前编写完成《质量审核检查表》，经审核组长审阅后，作为现场审核提纲。检查表应突出典型的质量问题，写清具体的调查方法。
5.
3.6受审核部门确定陪同人员。
5.4实施审核
5.
4.1首次会议。审核组长召集由审核组全体成员、受审核方领导参加的首次会议，简介绍审核目的、范围、方法、计划，声明审核仅是抽查。双方共同确认审核计划以及中间会议和末次会议的日期、时间，澄清审核计划中不明确的内容，听取受审核方简要的工作汇报。
5.
4.2现场审核。审核员依照审核计划和《质量审核检查表》，利用个别、集体谈话，观察现场、检查资料等方式进行审核并记录。
5.
4.3不合格项的确定和不合格报告的编写。①发现不符合规定的项目，审核员做好记录，报请审核组长，以确定是否扩大检查数量来获得必要的证据。②对现场审核所取得的客观证据，审核员必须妥善保管，作为《不合格报告表》的附件。③确定不合格项后，审核员要求受审核方负责人对不合格事实进行确认。确认后，审核员填写《不合格报告表》，包括受审核方提出的纠正措施建议及完成日期。④对于虽未构成不合格，但有变成不合格趋势的问题，审核组作为“观察项”向受审核方提出。
5.
4.4末次会议前，审核组长召集审核员会议对观察结果进行汇总分析，对受审核部门的质量管理工作做总体评价，并与受审核方领导及时沟通，力求比较一致。
5.
4.5末次会议。整理好资料后，审核组长召集审核员和受审核方领导参加末次会议，宣读说明不合格项的数量、分类等，全面总结受审核部门的质量工作优缺点，回答受审核方提出的问题，通知审核报告发送的日期。末次会议记录归档。
5.
4.6编写部门审核报告。①由审核组长编写部门审核报告，并附以所要求的全部表格和审核过程中形成的全部资料，签名后交软件工程技术部。审核报告的内容：审核员、审核的目的、范围、日期；审核的依据iso三体系认证；审核员、受审核方参加人员；审核综述；不合格项及纠正措施。②软件工程技术部及时将报告送交管理者代表并汇报审核实施情况。③审核报告经管理者代表批准，由软件工程技术部十周内发至报告所涉及的部门。
5.5纠正措施
5.
5.1审核结束后，受审核方提出的纠正措施建议经审核员认可和管理者代表批准后，该措施计划正式成立。对于公司性的纠正措施，管理者代表召集受审核部门、软件工程技术部、各职能部门负责人，共同制定纠正措施，管理者代表批准后交受审核部门落实。不合格报告表发放范围同审核报告。
5.
5.2审核组对纠正措施的实施进行跟踪，督促按期完成，纠正措施完成后，审核员对纠正措施完成情况进行验证，并及时将复查结果记录《不合格报告表》上，原件留软件工程技术部，副本交受审核方保存。
5.
5.3如在协议期限内未完成纠正措施，管理者代表进行跟踪，必要时报请总经理解决。
5.6对整个质量体系的汇总分析和每次内审报告的编写
5.
6.1对各部门、各要素审核结果的汇总分析。①软件工程技术部根据每次审核的观察结果及时填写《不合格项分布表》②审核结束以后，管理者代表召集软件工程技术部、各审核组长对公司的质量体系情况进行一次总的分析。③确定不合格项数目、分类、性质，与上一次内审结果进行动态比较，总结分析纠正措施计划的完成情况。
5.
6.2编制全面审核报告：①由软件工程技术部编写一份全面审核报告，为较高领导层定期管理评审提供依据。②审核报告内容包括：内部质量审核计划完成情况、审核目的、范围、依据、审核组长、成员、受审核部门、不合格数量、主要不合格项的说明及纠正措施的完成情况、对整个质量体系的总评价及各种附件等。
5.7软件工程技术部将审核报告送交管理者代表批准后发至报告所涉及的部门。
5.8内部质量审核的记录(各种表格、记录单等)依据《质量记录控制程序》进行办理咨询。
6.质量记录各种质量记录表

如何填写职业健康安全管理体系审核检查表？

简单点说就是：
1.先写下你要审核部门的主控条款号；
2.根据条款要求写下你要审核的内容；
3.审查该部门对主控条款符合性的支持性iso三体系认证；
4.评价是否符合。

检查表是你审核前事先对所审核的对象草拟的一些问题，要审核时或审核后填写，就根据你的审核发现（与受审核方交谈、iso三体系认证检查、现场查看），根据客观证据，如实的把审核情况写下来就可以了。

简单点说就是：
1.先写下你要审核部分的主控条目号；
2.根据条目请求写下你要审核的内容；
3.审查该部分对主控条目相符性的支撑性iso三体系认证；
4.评价是否相符。

TS16949质量体系审核检查表(SP)？

质量管理体系内部审核检查表编号：ZD/LC-FR-820203版本：A/0支｜持｜过｜程｜（SP）｜1）过程特性:｜是否已规定过程的负责人（执行者）？ 是■ 否□｜是否已对过程给以定义？ 是■ 否□｜过程是否已iso三体系认证化？ 是■ 否□｜是否已对过程的接口给以明确？ 是■ 否□｜过程是否被监控？ 是■ 否□｜记录是否保持？ 是■ 否□｜是否对下述有关支持性过程的问题加以阐明？｜用什么？（原材料、设备） 是■ 否□｜由谁做？（能力、培训） 是■ 否□｜用哪些主要衡量指标？（测量、检验） 是■ 否□｜如何做？（方法、技术） 是■ 否□｜2)｜CRP管理过程、支持性过程或子过程｜3)｜责任部门｜4)｜期望或要求的关键参数、测量｜4) ｜相关质量iso三体系认证｜5)｜相关的ISO/ TS 16949: 2009条款｜6)｜对审核观察到的、证据、潜在或实际发现的描述（审核记录）｜7) 评估｜1｜2｜3｜信息资源 (AHKSE-SP-01) ｜iso三体系认证控制｜记录控制｜办公室｜iso三体系认证和记录得到有效管理率：100%｜岗位使用有效iso三体系认证率：100%｜iso三体系认证控制｜AHKSE-SP-P-4201｜记录控制｜AHKSE-SP-P-4202｜
4.2｜
4.
2.3｜
4.
2.
3.1｜
4.
2.4｜
4.
2.
4.1｜iso三体系认证控制过程：｜●目录清单，包括