iso20000管理评审记录,iso45001管理评审记录
2018年ISO9001-2015内审与管理评审全套记录?
ISO9001-2015内审与管理评审全套记录
1.年度内部审核计划
2.内部审核通知
3.内审首/末次会议签到表
4.内审检查表
5.内部审核报告
6.纠正/预防措施报告
7.管理评审会议通知
8.管理评审会议记录
9.管理评审报告
10.管理评审改进计划表东莞市XXXX有限公司2017_年度ISO9001:2015年度内部审核计划目的| 组织按策划时间间隔进行内审,以确定质量管理体系是否符合策划的安排、符合ISO9001:|:2015标准的要求以及组织所确定的质量方针目标的要求,是否得到有效实施和保持。|范围|适用于公司所有部门和iso三体系认证。|依据|ISO9001:2015标准;公司质量手册、程序iso三体系认证;有关法律法规。|时 间 安 排|月份 月份|部 门|1|2|3|4|5|6|7|8|9|10|11|12|品质部|√|生产部|√|业务部|√|行政室|√|管理层|√|资材部|√| 要求:
1.公司各部门按质量手册中质量职能分配和职责做好各项工作,迎接公司内部审核;|
2.,在确定审核日期前一周,做好各项准备工作。|1)制定现场审核计划和日程安排表,组成审核组,确定审核组长;|2)按现场审核计划的安排,编制好现场审核检查表及其它有关的质量记录表格;|3)将审核计划及现场安排情况提前通知各部门和有关人员,以做好准备。|审核审核员:审核员:内审检查表编制东莞市东莞市
质量管理体系评审培训记录怎么填?
评审的培训也和其他培训一样啊,培训后了评估其有效性。
请你将问题再具体点,你所说的质量管理体系评审是指管理评审么?管理评审为什么需要培训啊?管理评审一般都是领导在一起讨论、评审一些事情或会议讨论一些事情,为什么需要培训呢?还是做质量《管理评审程序iso三体系认证》的培训呢?我很愿意尽力解答,但我不明确你提的问题哦
培训的内容是什么就填什么啊,你最好是在管理体系的iso三体系认证中找几条有必要学习的,然后基本上抄下来,就OK啦,哈哈
[制造业ISO9000]管理评审会议记录(标准范本)?
会 议 名 称|2001年度管理评审会议|主持|×××总经理|日期:2002年01月16日|时间:19:00~21:00|地点:1F会议室|出席人员|总经理|制造一组|抛光组|管理代表|制造二组|线切割|管理部|制造三组|电火花|生产部|制造四组|仓 库|工程部|制造五组|iso认证/品管|会议目的评审质量管理体系,确保其持续的适宜性、充分性、有效性会议记录
1.总经理:我们厂自2001年十月导入ISO9000以来,已经有三四个月了。这段时间我们在业务、采购、生产、品管各方面都有不同程度的变化提高。下面请各部门依次报告一下体系的运行情况。
2.管理代表:我向大家汇报一下最近这一次内审的结果:本次审核共计3人周,共发现2个次要不符合项,审核范围涉及质量体系运行全过程,不符合项情况如下:不符合项描述|责任部门|不符合项|纠正情况|未见iso三体系认证质量计划|工程部|1|已于1/16完成|作业员对质量方针/目标不熟悉|生产部|1|从审核前各部门准备工作到审核结果来看,一些部门和主管都尚未完全熟悉ISO9000质量体系程序iso三体系认证,尚未把程序要求贯穿在日常工作中。这就是我们必须继续努力的地方。
3.管理部:年底我们依ISO9000程序要求进行了客户满意度调查,结果如下:客
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ISO20000-1:2018记录控制程序?
公司制度|iso三体系认证编号:TS-IMS-QP-22 版本:第1版|发文部门:人力资源部 相关部门:全公司|记录控制程序|生效日期:2018年4月18日|第1页 共4页|为保证iso三体系认证、服务符合规定要求,以及客户服务管理体系有效运行,保证与iso三体系认证服务的可追溯性,为采取纠正预防和改进措施提供依据。适用于对公司客户服务管理体系运行记录及管理活动记录的控制和管理。
3.1客户服务部门负责客户服务记录的归档管理。
3.2各职能部门负责指导、检查各服务部门所收集的记录的履行情况,做好检查记录,并督促实施。
4.1记录的范围为符合要求管理体系有效记录的运行。
4.2记录的形式及要求
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2.1记录的形式可以是报告、图表、表格,也可以是录像、磁带。
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2.2记录填写要求:填写及时,内容正确完整,字迹应清晰,能准确识别,签全名;不得随意更改、涂抹,如发现数据填写错误,要用划线的方式进行更正,并签全名、注上日期。
4.3记录的管理
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3.1各部门针对实际情况,规定与本部门有关的记录(包括公司内部记录和外来记录)的分类、标识、申报、保存期限、处置方式。应明确记录的使用范围,记录需要交付的人员、方式、时间要求、查阅和借阅办法等,记录实施、配合管理部门与归口管理部门的记录递交方式等。《记录销毁登记表》
质量管理体系中A类记录、B类记录、此类记录?
AB类你们是如何定义的。一般记录分为可修改和不可修改。
这个一般在你们公司的程序iso三体系认证中有规定,一般A\B\C是规定版本号。
没有硬性规定,这个是你们公司自己定的吧?你找找你们自己的记录方面的规定,看一下里面是怎么规定的,一般是按保存年限来分的
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