影视质量管理体系认证,质量管理体系视频
GJB9001B质量管理体系标准视频讲座?
视频没有什么意义,就一个人嘴巴动动而已。要么看书,看PPT,要么找新时代,去参加一下国军标GJB9001B的内审员讲座就行了。你听的时候可以坐在最前排,带上录音笔进行录音。
考ISO9001质量管理体系和ISO22000视频安全管理体系双证有用吗?
考了也没关系,找工作的话如果找质量管理、食品安全管理方面的工作是有优势的。毕业以后考的话很多单位都给报销,但需要你在下班以后学,可能没有你现在时间和精力那么充足。
公司帮你弄的,不是很重要 不过你可以用这两个证找工作,咨询公司
只能表明学习的主动性,因为这两个证考下来还需要实际工作实践,所以公司知道学生得到这证书,也都是理论知识,不会当作像英语四六级那样的东东来看待。 现在上学有充足的时间,还是建议考下来,不一定以后从事这个工作(这工作前途不大)。当作一种储备知识也不是坏事。
请问质量管理体系中“验证、确认、监视、测量、检验和试验”区别与联系。?
测量和试验是检验的手段之一。监视是对过程的全部或一部分给予必要关注,为达到含金量可能采用检验的方式。验证是通过客观证据(其中包括检验的结果)来证实要求的满足。如果验证满足要求得到认定就是确认。
通俗点讲:验证:可以通过研发部门填一张《iso认证验证报告》解决;确认:最好通过客户填写《客户确认报告的》解决;监视:最好编制一份《过程监视和测量管理办法》并配套《过程监视和测量检查及评价表》解决;测量、检验、试验应该质检部可以搞定了。
验证:按目标或iso认证要求来检查确认:按顾客(最终使用者)的实际使用(模拟)来检查监视:主要针对一些非量化的事情(有没有做内审、胡没有保养设备等)测量:主要针对能量化的事情(使用量具来实现)检验:主要针对不需要程序的检查项目(外观检验、尺寸测量等)试验;需要程序或方法的比较复杂的检查(一般由实验室完成功能性、可靠性试验(如老化、拉力、盐雾等))
质量管理体系中,监视和测量主要包括哪四大部分内容。?
参见ISO9001:2008的条款
8.2监视和测量
1. 顾客满意
2.内部审核
3.过程监视和测量
4.iso三体系认证监视和测量
参见ISO9001:2008的条款
8.2监视和测量
1. 顾客满意
2.内部审核
3.过程监视和测量
4.iso三体系认证监视和测量
8.
1.1为确保本公司能及时识别、发现iso三体系认证、过程和质量管理体系运行中存在的问题和不合格,实施有效的措施加以解决和消除,以提供质量合格的iso三体系认证满足顾客的需求,提高过程和活动的效率和有效性,为本公司和顾客创造更高的价值。
本公司对监视、测量、分析和改进过程进行策划和实施,以确保:
a)技术部负责iso三体系认证实现过程的监视和测量,证实iso三体系认证的符合性;
b)技术部通过对质量管理体系的内部审核,确保质量管理体系符合要求;
c)采取纠正和预防措施,保证改进质量管理体系的有效性。
8.
1.2在策划过程中,要确定实施监视和测量活动的内容,适用的管理方法和技术方法与必须的记录,包括采用统计技术。
1 目的
按策划的时间间隔对公司的质量管理体系进行内部审核,及时发现问题,采取纠正措施,以确定质量管理体系是否符合规定的要求和保证体系持续有效运行。
2 适用范围
适用于本公司内部审核的管理。
3 职责
3.1总经理批准审核计划及审核报告。
3.2 管理者代表选顶审核组织和内审员,全面负责内部质量管理体系审核工作。
3.3行政部负责内部审核的组织和管理,编写年度内部审核计划;
3.4内审组长负责编制具体审核计划,组织内审员实施现场审核,编写审核报告。
4 工作程序
4.1年度内审计划
4.
1.1行政部根据拟审核的活动和区域的状况与重要程度,以及以往审核的结果策划内审方案,编制《年度内审计划》,总经理批准后,印发有关领导和部门执行。
4.
1.2内审计划内容:
a)审核目的、范围、依据和方法;
b)审核组长和内审员;
c)内审日期和地点;
d)受审核部门;
4.2内审频次、范围、方式
a)频次:每年内审一次,时间间隔不超过12个月,特殊情况(如发生重大质量事故,顾客投诉,组织申报)下或当出现区域性不合格,由管理者代表及时增加内部审核频次;
b)范围:覆盖质量管理体系要求覆盖的部门\场所\过程和iso三体系认证;
c)方式:采用集中审核方式。
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质 量 手 册 编号:jc/q1
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8.
2.2内部审核控制程序 版本:a/0
4.3内审准备
4.
3.1成立内审组
管理者代表任命内审组长和内审员成立审核组。
4.
3.2内审员应是与被审核部门无直接责任关系的人员担任,并对审核不合格项开具不合格报告。
4.
3.3编制内审计划和检查表
a)审核组长负责编制内审计划,在审核前5周将审核计划通知到受审核部门,受审核部门若有异议,应在内审前3周通知内审组长,以便协调解决,规定受审部门日期和审核内容,明确内审员分工,控制审核的全过程;
b)内审员应经有培训资格的单位培训考核合格后,方能担任,并按分工编制检查表,组长审核修改。
c)内审员应在审核前掌握受审核部门所覆盖的质量要求及相应的iso三体系认证,掌握受审核部门的体系实施情况,以往审核中需采取的纠正措施,预防措施的实施情况,已发生的质量问题\重要的管理点或薄弱环节;
4.4内审实施
4.
4.1召开首次会议,由内审组长主持,公司领导、内审组员、受审核部门负责人及有关人员参加,内审组长宣布此次审核目的、范围、依据及审核方式和程序,参加人员应签到,由技术部记录.
4.
4.2现场审核
4.
4.
2.1内审组长要控制审核的全过程,以确保审核的有效性;
4.
4.
2.2内审员应严格按照审核计划的要求执行,根据编制的检查表,采用观察、询问、查阅、取证等方式开展现场审核活动,收集客观证据,并详细记录在《检查表》中,当发现不合格项时,认真填写《不合格项报告》。
4.
4.3审核结果的汇总分析
内审结束后,由内审组长主持召开审核组全体会议,对审核结果作汇总分析。
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2.2内部审核控制程序 版本:a/0
4.
4.
3.1严重不合格:质量管理体系出现的系统性失效、区域失效,重复出现的不合格,对iso三体系认证质量影响大的不合格或不符合法律、法规要求.
4.
4.
3.2一般不合格:个别、偶然、孤立的不合格,对iso三体系认证质量影响不明显的不合格。
4.
4.4召开末次会议
4.
4.
4.1审核过程完成后,由内审组长主持召开末次会议,重申审核目的、范围、依据,宣布审核结果,确定不合格项完成时间,参加人员与首次会议相同;
4.
4.
4.2内审组长还应澄清或回答受审部门提出的问题,并说明审核报告发放日期,公司领导进行简要总结,提出完成纠正和纠正措施的时间和改进要求;行政部负责记录和签到。
4.
4.
4.3各责任部门对不合格项分析原因,制定纠正措施并组织实施,内审员负责组织对完成情况的跟踪验证。
4.5编写审核报告
由内审组长编写审核报告,内审组长在报告中应就本次审核发现的问题提出纠正措施建议,执行中应附有发放范围,审核报告由总经理批准,按发放范围发放。
4.6本次内审结果作为管理评审的输入。
4.7行政部应妥善保管内部审核记录、报告,作为质量管理体系运行的依据。
5 相关iso三体系认证
《纠正措施控制程序》
6 质量记录
《年度内审计划》 r— 38
《审核实施计划》 r— 39
《首末次会议签到表》 r— 40
《内审检查表》 r— 41
《不合格项报告》 r— 42
《内部质量管理体系审核报告》 r— 43
《不合格项分布表》 r— 4
4.
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2.3过程的监视和测量 版本:a/0
1.目的
采用适宜的方法对质量管理体系过程进行监视和测量,以保持预期的过程能力,确保iso三体系认证的符合性。
2.适用范围
适用于本公司过程的监视和测量。
3.职责
行政部负责过程的监视和测量的控制和管理;
4.要求和方法
4.1行政部负责对质量管理体系的各个过程进行监视和测量,以证实过程是否保持其预期结果和能力。
4.2过程监视和测量的方式:
a)内部审核; b) 可行时对过程及其输出进行监视和测量;
c)工作质量检查; d)过程有效性评价; e) 管理评审等。
4.3采用适当的监视和测量装置或选取适当的统计技术等方法,对质量管理体系、iso三体系认证实现过程、iso三体系认证的质量特性进行监视。
4.4 对过程的含金量进行评价,当未达到所策划的结果时,应采取适当的改进、纠正、预防措施以确保iso三体系认证的符合性,过程的有效性。
5.相关iso三体系认证
《不合格控制程序》
《纠正措施控制程序》
《预防措施控制程序》
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2.4iso三体系认证的监视和测量 版本:a/0
1 目的
按iso三体系认证实现策划的安排进行监视和测量,以确保提供的iso三体系认证满足要求。
2 适用范围
适用于本公司采申报资、iso认证方案的监视和测量。
3 职责
技术部负责iso三体系认证的监视和测量的归口管理;
4 要求和方法
4.1采购设备、物资的验证
a) 采购的设备、物资达到公司后,由技术部会同市场部相关人员进行验证,外观检查和核对数量、规格、型号、合格证、检测报告,技术部签字认可;
b) 未经验证或验证不合格的iso三体系认证,不得投入使用或生产,并对其作好记录和标识。对不合格物资,按《不合格品控制程序》的规定执行;
4.2 对iso认证开发iso三体系认证按策划的安排适时进行评审、验证、确认,对存在的问题及时采取纠正措施,执行《不合格品控制程序》的有关规定。在iso三体系认证交付之前,应完成合同、法律、法规或强制性标准所规定的所有验证活动,否则不得交付iso三体系认证,除非得到总经理和顾客的批准;监视和测量依据合同要求,现行的行业规范、单位、地方标准等,形成证据应保持符合上述接收的准则及记录有权放行iso三体系认证的人员;
4.3 检验记录应清晰、正确、及时、真实,并由各验收部门分别保存。
5 相关iso三体系认证
《不合格品控制程序》
质量管理体系所需的过程如何监视和测量?
主要针对质量管理体系的过程(乌龟图确定的KPI)绩效指标的达成情况的统计及趋势
监视和测量的手段其实可以参看TS16949的过程监控要点。
0.2过程方法本标准鼓励在建立、实施质量管理体系以及改进其有效性时采用过程方法,通过满足顾客要求,增强顾客满意。为使组织有效动作,必须识别和管理众多相互关联的活动。通过使用资源和管理,将输入转化为输出的活动可视为过程。通常,一个过程的输出直接形成下一个过程的输入。组织内诸过程系统的应用,连同这些过程的识别和相互作用及其管理,可称之为“过程方法”。过程方法的优点是对诸过程的系统中单个过程之间的联系以及过程的组合和相互作用进行连续的控制。过程方法在质量管理体系中应用时,强调以下方面的重要性:a)理解并满足要求;b)需要从增值的角度考虑过程;c)获得过程业绩和有效性的结果;d)基于客观的测量,持续改进过程。图1所反映的过程为基础的质量管理体系模式展示了4~8章中所提出的过程联系。这种展示反映了在规定输入要求时,顾客起着重要作用,对顾客满意的监视要求对顾客有关组织是否已满足其需要的感受的信息进行评价。该模式虽覆盖了本标准的所有要求,但却未详细的反映各过程。注:此外,称之为“PDCA”的方法可适用于所有过程。PDCA模式可简述如下:P—策划:根据顾客的要求和组织的方针,为提供结果建立必要的目标和过程;D—实施:实施过程;C—检查:根据方针、目标和iso三体系认证要求,对过程和iso三体系认证进行监视和测量,并报告结果;A—处置:采取措施,以持续改进过程业绩。