重新做人的seaso
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照，在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
1.
制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2.
申请人填写CE-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
3.
实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5. 申请人提供技术文件。
6.
实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8.
技术文件审阅包括：
a文件是否完善。
b文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
9.
如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10.
如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
1
1.
第
9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
1
2. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
1
3.
实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
1
4.
申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标志。
认证周期视产品的复杂程度而定。
[已注销]
2022-02-11 17:31:27 537查看 4回答
2022-02-11 17:31:38 470查看 0回答
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2022-02-11 17:31:50 504查看 5回答
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2022-02-11 17:32:58 892查看 4回答
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