Horizon
CQC是代表中国加入国际电工委员会电工iso三体系认证合格测试与认证咨询组织(IECEE)多边互认(CB)体系的单位认证咨询机构(NCB),是加入国际认证咨询联盟(IQNet)和国际有机农业运动联盟(IFOAM)的单位认证咨询机构,CQC与国外诸多知名认证咨询机构间的国际互认业务,以及广泛的国际交流,使CQC赢得了良好的国际形象。
CQC认证咨询需提交的技术资料
iso三体系认证说明书;iso三体系认证规格书;iso三体系认证维修手册;iso三体系认证电路图(包括原理图和印刷线路板图);统一申请单元中主送型号iso三体系认证与覆盖型号iso三体系认证的差异说明;iso三体系认证与安全有关的关键元部件明细表和对电磁兼容性能有影响的主要零部件明细表;iso三体系认证关键安全元件认证咨询证书复印件;iso三体系认证的CB测试证书和报告(如有);iso三体系认证的ISO体系认证使用认证书(如有)。
铁道
一、需要提供的材料:
1、工厂质量保证能力要求的质量手册、程序iso三体系认证;
2、相对应iso三体系认证要有进货检验iso三体系认证、工艺作业指导书、检测仪器的校准书、测试报告上的关键件的办理凭证(比如送货单、购货合同、包装袋;要有厂家、iso三体系认证型号规格的信息,而且要与测试报告上零部件清单信息相一致);
3、跟送检型号一样的样机也要准备的。
二、审厂流程:
cqc工厂检查基本要求:
第一条、工厂是保证获证iso三体系认证符合iso三体系认证认证咨询实施规则的第一责任者。
第二条、工厂应按照iso三体系认证认证咨询实施规则和工厂质量保证能力要求生产与经认证咨询机构确认合格的样品一致的认证咨询iso三体系认证。
第三条、工厂应及时了解认证咨询机构在网上公开iso三体系认证中的信息及要求。
第四条、工厂应建立并保持至少包括以下iso三体系认证化的程序或规定,内容应与工厂质量管理和iso三体系认证质量控制相适应:
(一) 认证咨询标志的保管使用控制程序;
(二) iso三体系认证申报控制程序;
(三)iso三体系认证和资料控制程序;
(四)质量记录控制程序;
(五)供应商选择评定和日常管理程序;
(六)关键元器件和材料的检验或验证程序;
(七)关键元器件和材料的定期确认检验程序;
(八)生产设备维护保养制度;
(九)例行检验和确认检验程序;
(十)不合格品控制程序;
(十一)内部质量审核程序;
(十二)与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系;
此外,还应有必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。
第五条、工厂应保存至少包括以下的质量记录,以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验,质量记录应真实、有效:
(一)对供应商进行选择、评定和日常管理的记录;
(二)关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明;
(三)iso三体系认证例行检验和确认检验记录;
(四)检验和试验设备定期进行校准或检定的记录;
(五)例行检验和确认检验设备运行检查的记录;
(六)不合格品的处置记录;
(七)内部审核的记录;
(八)顾客投诉及采取纠正措施的记录;
(九)零部件定期确认检验记录;
(十)标志使用执行情况记录;
(十一)运行检验的不合格纠正记录;
记录的保存期限应不小于两次检查之间的时间间隔,即至少24个月,以确保本次检查完之后产生的所有记录,在下次检查时都能查到。
第六条、工厂应配合完成认证咨询机构作出的工厂检查活动安排。
对于初始工厂检查,工厂应该按与认证咨询机构约定的计划时间进行工厂检查;对于监督检查,工厂应在规定的期限内接受认证咨询机构的监督检查,同时,认证咨询机构可以按国际惯例在事先不通知的情况下进行工厂监督检查(如飞行检查,特别监督检查),工厂应给予配合。否则,认证咨询机构有权暂停认证咨询证书。
第七条、工厂应允许检查员进入iso三体系认证认证咨询所涉及的所有区域进行抽样或检查,调阅有关记录和访问相关人员(如有特别需保密的区域,应向认证咨询机构申报)。
第八条、工厂应该配合检查组根据iso三体系认证特点和工厂的具体条件要求的项目进行现场指定试验,现场指定试验是在检查组目击情况下,由工厂安排相关人员进行。
第九条、工厂应该配合检查组进行iso三体系认证的一致性检查,检查过程中若涉及到对整机的拆解工厂应安排人员执行。
第十条、在工厂检查时,若获证iso三体系认证发生申报或有不一致情况时,工厂应主动向检查组说明。
第十一条、当iso三体系认证需要抽样时,工厂应该配合检查组在现场进行封样,并按规定的时间将样品送到指定的检测机构。
第十二条、工厂应为检查员提供必要的工作方便。
第十三条、工厂应与持证人沟通及时交付监督检查费(包括监督审查人日费和路途人日费)、年金和iso三体系认证监督抽样检测费(如有)。
第十四条、工厂不得放行如下iso三体系认证:
(一) 不合格品;
(二) 获证后发生申报,但未经认证咨询机构确认的iso三体系认证;
(三) 超过认证咨询有效期的iso三体系认证;
(四) 已暂停、注销、撤销的证书所列的iso三体系认证;
(五) 工厂检查结论判为现场验证或不通过时,检查员在现场要求工厂封存的认证咨询iso三体系认证。
第十五条、工厂应及时将联系方式的申报通报认证咨询机构。
注意事项:
年审(证书的监督检查)还需要有整机的确认检验,家电类的需要有非金属材料的确认检验报告;还要确认证咨询书上的标准有没有换版,如果换版了最好在审厂前做好证书申报,因为审厂整改有时间期限的。
子玮
需要提供的材料:
1、工厂质量保证能力要求的质量手册、程序iso三体系认证。
2、相对应iso三体系认证要有进货检验iso三体系认证、工艺作业指导书、检测仪器的校准书、测试报告上的关键件的办理凭证(比如送货单、购货合同、包装袋;要有厂家、iso三体系认证型号规格的信息,而且要与测试报告上零部件清单信息相一致)。
3、跟送检型号一样的样机也要准备的。
二、审厂流程:
cqc工厂检查基本要求:
第一条、工厂是保证获证iso三体系认证符合iso三体系认证认证咨询实施规则的第一责任者。
第二条、工厂应按照iso三体系认证认证咨询实施规则和工厂质量保证能力要求生产与经认证咨询机构确认合格的样品一致的认证咨询iso三体系认证。
第三条、工厂应及时了解认证咨询机构在网上公开iso三体系认证中的信息及要求。
第四条、工厂应建立并保持至少包括以下iso三体系认证化的程序或规定,内容应与工厂质量管理和iso三体系认证质量控制相适应:
(一) 认证咨询标志的保管使用控制程序。
(二) iso三体系认证申报控制程序。
(三)iso三体系认证和资料控制程序。
(四)质量记录控制程序。
(五)供应商选择评定和日常管理程序。
(六)关键元器件和材料的检验或验证程序。
(七)关键元器件和材料的定期确认检验程序。
(八)生产设备维护保养制度。
(九)例行检验和确认检验程序。
(十)不合格品控制程序。
(十一)内部质量审核程序。
(十二)与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系。
扩展资料:
机构认证咨询
CQC及其设在国内外的分支机构是中国开展认证咨询工作较早的权威认证咨询机构,几十年来积累了丰富的认证咨询工作经验,各项业务均成果卓著。
如今,CQC在国内外共设有45个分支机构和200多家签约检测实验室,并与22个国外认证咨询机构签署了认证咨询合作协议,拥有7300多名各专业的专职、兼职审核员、检查员和技术专家,同时拥有雄厚的师资力量。完善的服务网络,能够为客户提供及时、周到、高质量的服务。
参考资料来源:
2022-02-11 17:31:08 592查看 3回答
2022-02-11 17:33:10 576查看 2回答
2022-06-23 12:05:02 422查看 2回答
2022-07-09 16:05:01 485查看 0回答
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