产品认证审核员资质，3c产品认证审核员条件

iso质量认证 2022-10-05 16:10

【摘要】小编为您整理IATF16949产品质量审核资料范例、什么是国家注册审核员管理体系审核员和产品审核员有什么区别呢、质量认证审核员资格证怎么考、质量体系审核，过程审核和产品审核的区别、怎么确认TS16949注册审核员资质相关iso认证知识，详情可查看下方正文！

IATF16949产品质量审核资料范例？

201X年度iso三体系认证审核计划审核目的｜发现缺陷、了解是否符合图纸要求和顾客的要求。｜审核范围｜本公司所生产的各种新iso三体系认证、本公司所生产的各种常规iso三体系认证。｜审核依据｜额定要求（根据顾客的要求和期望）。｜审核人员｜审核的iso三体系认证｜抽样数｜1月｜2月｜3月｜4月｜5月｜6月｜7月｜8月｜9月｜10月｜11月｜12月｜各5件｜各5件｜各5件｜各5件｜各5件｜各5件｜各5件｜□表示计划；√表示完成｜制定：批准：iso三体系认证iso认证流程建议｜iso三体系认证编号｜批次号｜审核目的｜验证和评定iso三体系认证是否与规定的“质量特性”的要求相符｜审核依据/参考资料｜iso三体系认证审核控制程序、VDA
6.
5、iso三体系认证图纸、不合格品控制程序｜分发范围｜管理代表、生产部、品质部、市场部、技术部｜序号｜部门｜检验项目/检验特性｜检测方法/抽样频率｜审核员｜审核时间｜纠正措施责任人｜备注｜200｜仓库｜包装检验｜目测/2箱｜300｜生产车间｜外观检验｜目测/2只｜400｜尺寸检验｜游标卡尺、千分尺、高度尺/2只｜500｜检具检验｜检具/2只｜600｜物理性能｜阻燃性/2只｜700｜采购｜材质化学成份｜核对质保书｜序号｜检验项目｜检验内容｜1｜抽样检验iso三体系认证｜随机抽样，从本月最新生产日期的成品库或生产现场包装完成后的

什么是国家注册审核员管理体系审核员和产品审核员有什么区别呢？

审核员教育网古笼老师回复：审核分为第一方审核（内部审核）、第二方审核、第三方审核（认证咨询审核），审核员是从事审核活动的工作人员。这儿我们所讲的审核员，在没有特别声明的情况下，指的是从事第三方审核的审核员。在第三方审核（认证咨询审核）中，受认证咨询机构委托，对申请认证咨询的受审核方进行现场审核。从事第三方认证咨询审核的审核员应经单位资格申报，取得审核员资格，方可从事审核活动。管理体系审核员从事管理体系审核活动，比如ISO9001质量管理体系认证咨询审核、ISO14001环境管理体系认证咨询审核。iso三体系认证检查员是指在iso三体系认证认证咨询审核中，对受审核方进行工厂检查的审核人员。比如，环保iso三体系认证检查员。同样，iso三体系认证检查员也要经单位认可，取得iso三体系认证检查员资格。

审核员教育网古笼老师回复：审核分为第一方审核（内部审核）、第二方审核、第三方审核（认证审核），审核员是从事审核活动的工作人员。这儿我们所讲的审核员，在没有特别声明的情况下，指的是从事第三方审核的审核员。在第三方审核（认证审核）中，受认证机构委托，对申请认证的受审核方进行现场审核。从事第三方认证审核的审核员应经国家资格注册，取得审核员资格，方可从事审核活动。管理体系审核员从事管理体系审核活动，比如ISO9001质量管理体系认证审核、ISO14001环境管理体系认证审核。产品检查员是指在产品认证审核中，对受审核方进行工厂检查的审核人员。比如，环保产品检查员。同样，产品检查员也要经国家认可，取得产品检查员资格。

质量认证审核员资格证怎么考？

步骤如下：
1、参加审核员培训。需要先参加经中国认证咨询认可协（简称CCAA）认可的培训机构举办的现场审核员培训课程，通过培训考试合格取得培训合格证。
2、参加全国笔试统考。凭借身份证和培训合格证参加CCAA统一安排的考试，经考试合格后（70分及格）可以获得申报审核员资格。
3、申请申报实习审核员。通过单位CCAA考试并且考试合格后，你就可以申请申报实习审核员了，不过申请前需先联系一个认证咨询机构挂靠，1个人只能挂靠在1个机构里。
4、通过实习后，就可以转正成为正式的审核员。

质量体系审核，过程审核和产品审核的区别？

体系审核关注的是质量管理体系的有效性，确定质量管理体系的质量能力，根据具体的管理体系标准（ISO9001，TS16949，VDA
6.1…）以及顾客的特殊要求，检查质量管理体系基本程序的充分性、适宜性和有效性。过程审核关注的是iso三体系认证质量和相关过程的质量能力，针对选择的有质量能力的iso三体系认证/iso三体系认证组，检查已策划开发以及生产过程的适用性、合理性。针对iso三体系认证不能满足要求和/或iso三体系认证在进一步加工使用过程中可能出现的问题，对其潜在风险开展评价。iso三体系认证审核关注的是iso三体系认证质量和相关过程的质量能力，评价成品或半成品的质量特性，根据确定的质量特性评估iso三体系认证或服务的符合性，确认现有质量保证措施的有效性，一旦出现不符合项，则说明生产过程中存在薄弱环节。

ISO9001内审就是体系审核，ISO/TS16949内审包括体系审核、过程审核、iso三体系认证审核三种。定义如下：质量管理体系--组织应审核质量管理体系，以验证与本技术规范和任何附加的质量管理体系要求的符合性。制造过程审核--组织应审核每个制造过程，以决定其有效性。iso三体系认证审核--组织应以适宜的频率，在生产的适当阶段对其iso三体系认证及其交付情况进行审核，以验证符合所有规定的要求（如iso三体系认证尺寸、功能、包装、标签等）；主要区别如下：

体系审核关注的是质量管理体系的有效性，确定质量管理体系的质量能力，根据具体的管理体系标准（ISO9001，TS16949，VDA
6.1…）以及顾客的特殊要求，检查质量管理体系基本程序的充分性、适宜性和有效性。过程审核关注的是iso三体系认证质量和相关过程的质量能力，针对选择的有质量能力的iso三体系认证/iso三体系认证组，检查已策划开发以及生产过程的适用性、合理性。针对iso三体系认证不能满足要求和/或iso三体系认证在进一步加工使用过程中可能出现的问题，对其潜在风险开展评价。 iso三体系认证审核关注的是iso三体系认证质量和相关过程的质量能力，评价成品或半成品的质量特性，根据确定的质量特性评估iso三体系认证或服务的符合性，确认现有质量保证措施的有效性，一旦出现不符合项，则说明生产过程中存在薄弱环节。