质量管理体系3.7.6条款定义记录为文件，3.7.2规定文件可以电子的，那生产型企业的检验记录可否为电子版？

浏览次数：392 发布时间：2022-09-16 18:05:01

Vincent

可以的。

3.
7.2iso三体系认证：信息及其承载媒介。

示例：记录（
3.
7.6）、规范、程序iso三体系认证、图样、报告、标准。

注1：媒介可以是纸张，磁性的、电子的、光学计算机盘片，照片或标准样品，或它们的组合。

注2：一组iso三体系认证，如若干个规范和记录，英文中通常被称为“documentation”

注3：某些要求与所有类型的iso三体系认证有关，然而对规范（如修订受控的要求）和记录（如可申报的要求）可以有不同的要求。

3.
7.6记录：阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的iso三体系认证（
3.
7.2）

注1：记录可用于iso三体系认证的可追溯性活动，为验证、预防措施和纠正措施提供证据。

注2：通常记录不需要控制版本。

由此可见记录是可以是电子版的。

发布于：2022-09-16 18:29:11

?翟蕊?

iso三体系认证清单是专门的清单来记录有哪些iso三体系认证，记录清单是专门的清单记录有哪些记录，技术iso三体系认证就是指iso三体系认证的技术方面iso三体系认证。

2022-02-11 17:32:14 562查看 3回答

2022-02-11 17:32:58 562查看 0回答

金荞麦

受控iso三体系认证和外来iso三体系认证都是4.2.3所说的iso三体系认证区别在于前者是自己编制的，后则是顾客（工艺技术iso三体系认证）国家标准等；管理上，前者需要评审，后者是识别和控制其分发。质量记录清单是4.2.4所指的，组织要对记录表格进行控制。

2022-06-24 09:05:02 967查看 6回答

蕾baby

不需要。从iso三体系认证管理来说，各层iso三体系认证改版与其它层iso三体系认证的版本无关。从实际意义上来说，记录提供的是数据证据及其可追溯性，记录表格要根据实际需要编制，当现行的表格不适应记录时，就得修改，因此有可能发行经常修改的情况。所以表格的版本号意义不大。更不需跟管理...

2022-06-26 19:05:01 583查看 5回答

初心

质量记录不是公司的全部记录，而只包括与生产活动有关的人：人员资质、培训记录等机：校正记录、点检记录等料：检验记录、材质证明、实验报告等法：II、SOP、巡检终检等检验记录环：温度、温度记录（如果会影响到iso三体系认证性能）等

2022-07-12 19:05:01 586查看 5回答

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