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医疗器械质量管理
体系iso三体系认证
(2017年版)
公司iso认证流程建议:RRR有限公司
MH-RLQRZZ001质量管理职责1
MH-RLQRZD-001质量管理的规定制度5
MH-RLQRZD-002疗器械供货商资格审核管理制度7
MH-RLQRZD-003医疗器械采购管理制度9
MH-RLQRZD-004医疗器械收货管理制度11
MH-RLQRZD-005医疗器械验收管理制度13
MH-RLQRZD-006医疗器械库房贮存管理制度15
MH-RLQRZD-007医疗器械出库复核管理制度17
MH-RLQRZD-008医疗器械销售管理制度19
MH-RLQRZD-009医疗器械售后服务管理制度21
MH-RLQRZD-010不合格医疗器械管理制度23
MH-RLQRZD-011医疗器械退、换货管理制度25
MH-RLQRZD-012医疗器不良事件监测和报告管理制度27
MH-RLQRZD-013医疗器械召回规定管理制度30
MH-RLQRZD-014设施设备验证、校准和维护管理制度34
MH-RLQRZD-015卫生和人员健康状况管理制度36
MH-RLQRZD-016质量管理培训及考核管理制度38
MH-RLQRZD-017质量投诉、事故调查和处理报告管理制度40
MH-RLQRZD-018医疗器械追踪溯源管理制度43
MH-RLQRZD-019质量管理制度执行情况考核管理制度45
MH-RLQRZD-020质量管理自查管理制度47
MH-RLQRCR-001医疗器械资质审核程序51
MH-RLQRCR-002医疗器械购进控制程序54
MH-RLQRCR-003医疗器械收货控制程序57
MH-RLQRCR-004医疗器械验收控制程序60
MH-RLQRCR-005医疗器械入库储存程序62
MH-RLQRCR-006MH
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2022-02-11 17:32:00 479查看 4回答
2021-12-09 10:00:02 497查看 2回答
2022-06-28 17:05:01 531查看 2回答
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