供货单位质量体系评价管理制度，供货单位质量管理体系评价

请教：谁有对药品供货单位、购货单位的质量管理体系评价制度或相应的表格。请分享一下？

只能一次传一个，你先看看，适合么

企业应当对药品供货单位，购货单位的质量管理体系进行？

1．应当建立外部质量体系审计制度iso三体系认证和规程。 2．有外部质量体系审计标准，应明确规定对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价的具体项目和内容以及标准。 3．外部质量体系审计制度应明确规定需要进行实地考察的情形。发生严重药品质量问题的、质量公告上被公告的、有信誉不良记录及其他不良行为的，应进行实地考察，重点考察质量管理体系是否健全、发生质量问题的原因及纠正措施是否有效。 4．有外部质量体系评价记录、评价结论。实地考察应有考察记录，考察记录应有全部考察人员的签名，并经被考察方负责人签字或AAA守合同重信用单位认证确认。 5．外部质量体系评价结论应经质量负责人批准。 6．外部质量体系评价相关资料应及时更新，按规定存档。

调查和评价，是否符合合格供应商的基本要求。

供货单位质量管理体系评审表能做合格供货方档案表一样用吗？

当然是供方档案的一种了，但不应该是供方档案的全部

监理单位内部质量管理体系及管理制度情况？

监理单位内部质量管理体系及管理制度情况监理单位内部质量管理体系
一、总则
1、质量管理体系的总要求制造单位应按本要求的规定建立质量管理体系（形成iso三体系认证），加以实施和保持，并持续改进其有效性。制造单位应当做到：(1)识别质量管理体系所需的过程及其在制造单位中的应用；(2)确定这些过程的顺序和相互作用；(3)确定为确保这些过程的有效运行和控制所需的准则和方法；(4)确保可以获得必要的资源和信息，以支持这些过程的运行和对这些过程的监视；(5)监视、测量和分析这些过程；(6)实施必要的措施，以实现这些过程策划的结果和对这些过程的持续改进。(7)对外包过程加以识别，确保对其实施控制。(8)按本要求管理这些过程。
2、质量管理体系iso三体系认证的要求
2.1质量体系iso三体系认证的编制制造单位应当编制下列质量管理体系iso三体系认证：(1)质量方针和质量目标；(2)质量手册；(3)本要求规定的程序iso三体系认证；(4)质量计划；(5)本要求所规定的记录。
3、质量手册质量手册的内容应当符合以下要求：(1)规定制造单位的压力管道元件制造质量管理体系；(2)概述质量管理体系的各个过程的控制内容、控制方法，规定程序iso三体系认证；(3)表述质量管理体系过程之间的相互作用。
4、iso三体系认证控制制造单位应当建立iso三体系认证控制程序（形成iso三体系认证），并且加以实施和保持，对质量管

我要做一个供货评价表，其中有产品质量、质量管理体系、设备诶性能、供货稳定性、功放业绩描述等，如何评？

我这里有一个TCL对供应商的评价表，与你的要求比较一致，如有需要，请提供你的邮箱给我，给俺加分，保证给你发到。