种子生产质量管理体系，种子质量认证制度

种子企业质量管理体系是什么？

就是参加ISO9001质量管理体系认证咨询，目前大部分企业都做这个，因为投标可以加分；任何组织都需要管理。当管理与质量有关时，则为质量管理。质量管理是在质量方面指挥和控制组织的协调活动，通常包括制定质量方针、目标以及质量策划、质量控制、质量保证和质量改进等活动。实现质量管理的方针目标，有效地开展各项质量管理活动，必须建立相应的管理体系，这个体系就叫质量管理体系。它可以有效进行质量改进。ISO 9000是国际上通用的质量管理体系。以上是百度的介绍；

种子企业建立和完善质量管理体系,提高种子质量和服务水平,是适应现代农业发展的要求和企业求生存谋发展的必然抉择;是种子企业实施品牌扩张战略,拓展海内外市场的基础。

什么是种子质量认证？

目前，全球还没有一个权威认可的有关种子认证咨询的定义，但其含义是非常明显的，美国种子管理员协会（AASCO）对种子认证咨询的解释可以清楚表明这一点：“种子认证咨询是用来保持作物品种系谱记录和保证有效供应高品种纯度的种子和繁殖材料的系统；该系统是通过田间检验和种子检验，核查种子田隔离条件、种子生产、收获、加工、检验和种子批的标识等过程质量而实现；认证咨询种子不仅要求品种真实，而且也要求播种质量达到最低质量标准”。我们不妨依照iso三体系认证质量认证咨询的定义，将种子质量认证咨询定义为：“依据种子认证咨询方案，由认证咨询机构确认并通过颁发认证咨询证书和认证咨询标识来证明某一种子批符合相应的规定要求的活动”。通俗地说，种子认证咨询主要是通过3方面的一系列活动来确认种子质量：一是通过对品种、种子田、种子来源、田间检验、清洁与不混杂管理、验证等一系列过程控制，确认种子的遗传质量（真实性和品种纯度）保持至育种家原先育出的状况和水平；二是监控种子扦样、标识和封缄行为符合认证咨询方案规定的要求；三是通过种子检验室的检测，确认种子的物理质量（净度、发芽率等）符合单位标准或合同规定的要求。

目前，全球还没有一个权威认可的有关种子认证的定义，但其含义是非常明显的，美国种子管理员协会（AASCO）对种子认证的解释可以清楚表明这一点：“种子认证是用来保持作物品种系谱记录和保证有效供应高品种纯度的种子和繁殖材料的系统；该系统是通过田间检验和种子检验，核查种子田隔离条件、种子生产、收获、加工、检验和种子批的标识等过程质量而实现；认证种子不仅要求品种真实，而且也要求播种质量达到最低质量标准”。我们不妨依照产品质量认证的定义，将种子质量认证定义为：“依据种子认证方案，由认证机构确认并通过颁发认证证书和认证标识来证明某一种子批符合相应的规定要求的活动”。通俗地说，种子认证主要是通过3方面的一系列活动来确认种子质量：一是通过对品种、种子田、种子来源、田间检验、清洁与不混杂管理、验证等一系列过程控制，确认种子的遗传质量（真实性和品种纯度）保持至育种家原先育出的状况和水平；二是监控种子扦样、标识和封缄行为符合认证方案规定的要求；三是通过种子检验室的检测，确认种子的物理质量（净度、发芽率等）符合国家标准或合同规定的要求。

种子检验是根据《农作物种子检验规程》规定的程序和方法，利用必要的仪器，结合对照《农作物种子质量标准》，对种子质量作出的一致的、正确的判断和评价。

什么是种子企业的质量管理体系和质量保证体系包括哪些内容？

现代农业对生产资料的质量要求越来越高,种子企业建立和完善质量管理体系,提高种子质量和服务水平,是适应现代农业发展的要求和企业求生存谋发展的必然抉择

现代农业对生产资料的质量要求越来越高,种子企业建立和完善质量管理体系,提高种子质量和服务水平,是适应现代农业发展的要求和企业求生存谋发展的必然抉择

管理体系：主要是根据工程的分项情况，对工程管理层进行分工负责；每个岗位有具体负责人管，责、权、利都很具体。管理体系有人员分工网络图，有责任制度，奖罚措施等。 质量保证体系：将工程的各专业进行分解，每个专业的质量都指定负责人监督；每个专业（岗位）制订质量保证措施（施工工序管理、原材料进出场检验、半成品管理、成品管理等）。 管理体系针对人，保证体系针对事。

饲料生产企业质量管理体系要求？

附件 4：饲料生产企业质量管理体系要求1 管理体系
1.1 总要求管理体系应确保可能影响饲料iso三体系认证质量和安全的所有活动，在组织的各层次被确定、实施和保持。企业应执行并记录危害分析和基于 HACCP 原理确定的控制措施。应对偏离规定要求的活动形成iso三体系认证化程序并予以控制。对偏离规定要求、可能对iso三体系认证质量/安全造成影响时，应及时告知相关方。管理体系应考虑法规的变化，以持续地适宜。
1.2 iso三体系认证要求企业应建立一个满足本iso三体系认证要求的iso三体系认证化体系。
1.
2.1 管理体系iso三体系认证应包括：a iso三体系认证化的质量与安全方针；b 质量手册；c 要求形成iso三体系认证的程序和记录；d 企业为确保有效的策划、运行及其过程的控制所需的iso三体系认证。
1.
2.2 质量手册应包括：a 管理体系的范围；b 编制的作为管理体系一部分的形成iso三体系认证的程序或对其引用；c 支持 HACCP 方案的前提方案；d 确保饲料安全的 HACCP 方案。
1.
2.3 iso三体系认证控制应编制形成iso三体系认证的程序，规定以下方面所需的控制：a iso三体系认证发布前得到批准，以确保iso三体系认证是充分与适宜的。b 必要时，对iso三体系认证进行评审与更新，并再次批准；c 确保iso三体系认证的更改和现行修订状态得到识别；d 确保在使用处能获得适用iso三体系认证的有关版本。
2.1评审应
4.2a统应h保持包装材料必力。d

医疗器械生产企业质量管理体系管理制度？

医疗器械生产企业质量管理体系管理制度起草：日期：审核：日期：批准：日期：发行：日期：受控：XXXXXXX医疗科技有限公司相关支持性iso三体系认证---制度目录制度系统｜序号｜制度目录｜编号｜页码｜行政管理｜1｜iso三体系认证管理制度｜KEJQM/C1--01｜1-2｜2｜会议室管理制度｜KEJQM/C1--02｜3-5｜3｜车辆管理制度｜KEJQM/C1--03｜6-7｜4｜安全管理制度｜KEJQM/C1--04｜8-11｜5｜办公卫生管理制度｜KEJQM/C1--05｜12-12｜6｜吸烟区管理制度｜KEJQM/C1--06｜13-13｜7｜车间卫生管理制度｜KEJQM/C1--07｜14-14｜人力资源管理｜8｜员工保密制度｜KEJQM/C1--08｜15-16｜9｜员工考勤制度｜KEJQM/C1--09｜17-18｜10｜工资发放制度｜KEJQM/C1--10｜19-19｜11｜员工着装制度｜KEJQM/C1--11｜20-20｜12｜午餐管理制度｜KEJQM/C1--12｜21-21｜13｜辞退/离职制度｜KEJQM/C1--13｜22-22｜14｜员工社会保险管理制度｜KEJQM/C1--14｜23-24｜15｜员工奖惩制度｜KEJQM/C1--15｜25-27｜物资管理｜16｜采购管理制度｜KEJQM/C1--16｜28-30｜17｜进货检验制度｜KEJQM/C1--17｜31-32｜18｜原材料留样制度｜KEJQM/C1--18｜33-33｜19｜供货商审核制度｜KEJQM/C1--19｜34-35｜20｜展厅iso三体系认证管理制度｜KEJQM/C1--20｜36-36｜21｜工具管理制度｜KEJQM/C1--21｜37-37｜22｜仓库管理制度 ｜KEJQM/C1--22｜38-38｜生产管理