iso90012022各部门内审检查表，iso9001各部门内审检查表

ISO9001-2015各部门内审检查表？

内审检查表SEC.1｜被审核部门｜较高管理层｜审核员及所属部门｜标准条款｜检查项目｜检查方法｜审核证据｜判定｜
4.1｜是否对公司及其环境进行了评估｜是否有从目标和战略方向评估影响质量管理体系的环境问题？｜□合格□不合格□建议项｜这些问题是否从内部和外部的方向均有考虑？考虑是否充分？｜□合格□不合格□建议项｜这些考虑的问题以什么方式来体现和应对？｜□合格□不合格□建议项｜以上是否有iso三体系认证信息证据？｜□合格□不合格□建议项｜
4.2｜对相关方的需求和期望｜是否策划了识别利益相关方？｜□合格□不合格□建议项｜了解利益相关方的要求如何体现？｜□合格□不合格□建议项｜
4.3｜确定质量管理体系的范围｜组织是否对质量管理体系确定了范围？是否有所描述或记录?｜□合格□不合格□建议项｜
4.4｜质量管理体系｜体系管理的过程有是否有被建立？｜□合格□不合格□建议项｜
5.1｜较高管理者为其做出的管理承诺，即“建立、实施质量管理体系并持续改进其有效性”，开展了哪些活动｜总经理是否制定并批准书面的质量方针和目标，并采取措施使员工正确理解并贯彻执行？｜□合格□不合格□建议项｜是否通过培训、宣传、会议、评审、报告、iso三体系认证等方式将相关方（客户）的要求、法律法规的要求传达到各阶层？｜□合格□不合格□建议项｜各阶层员工是否充分理解这些要求的重要性，并在工作中确保这些要求的实现？｜□合格□不合格□建

内审检查表SEC.1｜被审核部门｜较高管理层｜审核员及所属部门｜标准条款｜检查项目｜检查方法｜审核证据｜判定｜
4.1｜是否对公司及其环境进行了评估｜是否有从目标和战略方向评估影响质量管理体系的环境问题？｜□合格□不合格□建议项｜这些问题是否从内部和外部的方向均有考虑？考虑是否充分？｜□合格□不合格□建议项｜这些考虑的问题以什么方式来体现和应对？｜□合格□不合格□建议项｜以上是否有iso三体系认证信息证据？｜□合格□不合格□建议项｜
4.2｜对相关方的需求和期望｜是否策划了识别利益相关方？｜□合格□不合格□建议项｜了解利益相关方的要求如何体现？｜□合格□不合格□建议项｜
4.3｜确定质量管理体系的范围｜组织是否对质量管理体系确定了范围？是否有所描述或记录?｜□合格□不合格□建议项｜
4.4｜质量管理体系｜体系管理的过程有是否有被建立？｜□合格□不合格□建议项｜
5.1｜较高管理者为其做出的管理承诺，即“建立、实施质量管理体系并持续改进其有效性”，开展了哪些活动｜总经理是否制定并批准书面的质量方针和目标，并采取措施使员工正确理解并贯彻执行？｜□合格□不合格□建议项｜是否通过培训、宣传、会议、评审、报告、iso三体系认证等方式将相关方（客户）的要求、法律法规的要求传达到各阶层？｜□合格□不合格□建议项｜各阶层员工是否充分理解这些要求的重要性，并在工作中确保这些要求的实现？｜□合格□不合格□建

ISO13485内审检查表(完整各部门)？

内审检查表审核员：第1页共10页受审部门总经理管理者代表审核内容日期标准条款审核方法记录评价符合查看体系iso三体系认证判别是否符合标准规定。1按要求建立iso三体系认证化的质量管理体系。查，符合标准规定
4.1质量管2质量管理体系覆盖的iso三体系认证范围。理体系总要求检查是否相符。覆盖的iso三体系认证范围符合查，iso三体系认证齐全符合符合符合3质量管理体系各层次的iso三体系认证。检查是否齐全。4质量管理体系的删减。有没有删减部分，如有则记录有删减合理查iso三体系认证目录判别各级iso三体系认证是否齐全。抽查三份iso三体系认证是否相符1公司应建立并保持的质量管理体系iso三体系认证。查，各级iso三体系认证齐全符合符合查目录，判别是否能满足生产经营的需求
4.
2.1iso三体系认证2保存的医疗器械的法律、法规。要求总则满足生产经营的需求3对每一型号的医疗器械建立并保持一套技术文档抽查一套技术文档，检查是否正确、相关技术iso三体系认证符合。齐全、清晰，符合生产要求。质量手册应包括以下内容：符合符合阐明企业质量管理体系覆盖范围，包含YY/T0287专用要求内容，有描述过程及其相互作用。
4.
2.2质量手册检查质量手册，查有没有阐明企业质、法规传达情况以及顾客要求得到满法律、法规，熟悉iso三体系认证生产技术。对iso三体系认证质量负使用情况。品的误用，并实现iso三体系认证的追溯性要

内审检查表审核员：第1页共10页受审部门总经理管理者代表审核内容日期标准条款审核方法记录评价符合查看体系iso三体系认证判别是否符合标准规定。1按要求建立iso三体系认证化的质量管理体系。查，符合标准规定
4.1质量管2质量管理体系覆盖的iso三体系认证范围。理体系总要求检查是否相符。覆盖的iso三体系认证范围符合查，iso三体系认证齐全符合符合符合3质量管理体系各层次的iso三体系认证。检查是否齐全。4质量管理体系的删减。有没有删减部分，如有则记录有删减合理查iso三体系认证目录判别各级iso三体系认证是否齐全。抽查三份iso三体系认证是否相符1公司应建立并保持的质量管理体系iso三体系认证。查，各级iso三体系认证齐全符合符合查目录，判别是否能满足生产经营的需求
4.
2.1iso三体系认证2保存的医疗器械的法律、法规。要求总则满足生产经营的需求3对每一型号的医疗器械建立并保持一套技术文档抽查一套技术文档，检查是否正确、相关技术iso三体系认证符合。齐全、清晰，符合生产要求。质量手册应包括以下内容：符合符合阐明企业质量管理体系覆盖范围，包含YY/T0287专用要求内容，有描述过程及其相互作用。
4.
2.2质量手册检查质量手册，查有没有阐明企业质、法规传达情况以及顾客要求得到满4法，进行数据分析，以寻找改进的机会检验状态，以防止生产过程中不同iso三体系认证和不合格审核内

GBT50430内审检查表(各部门完整)？

50430内审检查表受审部门｜管理层｜审核日期｜审核依据｜GB/T19001：2008 GB/T50430—2007标准；公司A版质量手册、程序iso三体系认证；有关法律、法规｜审核员｜ ｜审核条款｜
1.2，
4.1，
4.
2.1，
4.
2.2，
5.1-
5.6，
6.1，
8.1，
8.
5.1｜条款｜审核内容和方法｜审核结果记录｜判定｜
4.1/｜G
3.1；
3.3｜
4.
2.1｜G
3.
5.1｜
4.
2.2｜G
3.
5.1｜
5.1；
5.2｜G
4.
1、
4.2；
4.3｜询问经理或管代公司是按照什么标准建立的质量管理体系？公司质量管理体系识别了哪些过程？有无外包过程？询问质量管理体系的删减情况？｜询问公司质量管理体系iso三体系认证有哪些？查看质量方针和质量目标是否形成iso三体系认证？｜查阅质量手册是否得到批准并实施？质量手册的内容是否符合标准要求｜询问较高管理者通过哪些活动来体现在管理方面的承诺？｜如何以顾客为关注焦点，满足顾客要求，增强顾客｜满意？｜是按照ISO9001：2008标准建立的。公司识别的质量管理体系主过程是：顾客提出要求，对顾客的要求进行评审。还识别了：内审、管理评审、iso三体系认证和记录管理、数据分析、设备维护、工作环境管理、培训、监视和测量装置管理等支持性过程。公司无外包过程 ｜公司质量管理体系iso三体系认证包括：质量方针和质量目标（包含在质量手册中）；质量手册；程序iso三体系认证13个；操作规程、规章制度等运行控制iso三体系认证 ；60余个记录等.｜公司A版质量手册2010年1月20日由总经理批准发布，并于2当日实施。质量手册的内容：描述了公司质量管理体系的范围及删减情况，；引用了编

ISO9001内审检查表？

我有 但是那是机密 ·不好意思 ·

ISO9001-2015内部审核检查表汇编(各部门)？

1、品质部内部审核检查表
2、生产部内部审核检查表
3、营销部内部审核检查表
4、人事行政部内部审核检查表
5、技术部内部审核检查表
6、采购部内部审核检查表
7、仓储部内部审核检查表
8、设备部内部审核检查表受审部门｜品管部｜审核日期｜审核组长｜审核员｜部门负责人｜参考iso三体系认证｜ISO9001：2015标准；质量手册；品管部工作流程iso三体系认证；以及相关工作指导书｜标准要素｜No｜审核内容｜Y/N｜现场审核记录（不符合项描述）｜
6.1｜应对风险和机遇的措施｜风险的识别、分析与评价以及有关的风险应对措施｜1｜◆是否对本公司面临的风险进行了识别与评价？｜◆本公司面临哪些风险？｜◆有无风险应对措施？｜◆采取的风险应对措施是否与风险对iso三体系认证、服务的符合性的潜在影响相适应？｜风险应对措施的监控与改进｜2｜◆是否对风险应对措施进行了监督检查，并根据检查结果，实时对风险应对措施进行了改进？｜
7.
1.5｜监视和测量资源｜监视设备｜的配备｜1｜◆如何选择所需准确度和精确度的检测设备？｜◆能否证明检测设备能够满足监视和测量活动的需要？｜◆采购时，是否有“检测设备采购申请单”（查3—5中量具）？｜◆检测设备购回后，是否进行了验收？｜◆品管部是否对所有检测设备进行了编号，并填写“检测设备管理台账”？｜◆领用部门领用检测设备时，是否在“检测设备领用登记表”上登记？｜监视设备的校准（测量的课追溯性）｜2｜◆是否在使用前或按规定的周期