iso1328精度对照国标哪个标准,iso1328精度等级对照

iso质量认证 2022-08-07 18:40
【摘要】小编为您整理标准空气洁净度分级ISO14644-1标准与中国GMP标准对照表、各国标准对照—DINENISOGB对照表、日本JIS标准的表面粗糙度和加工精度与GB、ISO标准区别在哪里,有没有最新的对照表及说明、iso179相对国标中的哪个标准、ISO13485对应哪个国家标准相关iso认证知识,详情可查看下方正文!

标准空气洁净度分级ISO14644-1标准与中国GMP标准对照表?

标准空气洁净度分级ISO14644-1标准与中国GMP标准、与中国手术室标准对照表空气洁净度等级(N)大于或等于表中粒径的最大浓度限值(pc/m3)(个/每立方米空气粒子)ISO|14644-1标准|GMP标准|手术室标准|悬浮粒子最大允许数/立方米|≥0.1um|≥0.2um|≥0.3um|≥0.5um|≥1um|≥5um|1|1x101|0.2x101|2|1x102|0.24x102|0.1x102|0.04x102|3|1x103|0.237x103|0.102x103|0.035x103|0.008x103|4(十级)|1x104|0.237x104|0.102x104|0.0352x104|0.0083x104|5(百级)|1x105|0.237x105|0.102x105|0.0352x105|0.00832x105|0.00029x105|A级|空气尘埃粒子的级别为ISO
4.8|静态0.0352x105|静态0.0002x105|动态0.0352x105|动态0.0002x105|Ⅰ级|特别洁净手术室的手术区|B级|空气尘埃粒子的级别为ISO 5|静态0.0352x105|静态0.00029x105|6(千级)|1x106|0.237x106|0.102x106|0.0352x106|0.00832x106|0.000293x106|Ⅰ级|特别洁净手术室的手术区的周边区|Ⅱ级|标准洁净手术室的手术区及其周边区|7(万级)|0.0352 x107|0.00832x107|0.000293x107|B级|空气尘埃粒子的级别为ISO 7|动态0.0352 x107|动态0.00029x107|Ⅲ级|一般洁净手术室的手术区|C级|空气尘埃粒子的级别为ISO 7|静态0.0352 x107|静态0.00029x107|8(十万级)|空气尘埃粒子的级别为ISO 8|动态0.0352x108


各国标准对照—DIN EN ISO GB对照表?

新德标DINENISO4014DINENISO4016DINENISO4017DINENISO4018DINENISO8676DINENISO8765DINENISO4032DINENISO4033DINENISO4034DINENISO4035DINENISO4036DINENISO8673DINENISO8674DINENISO8675DINENISO4762DINENISO7380DINENISO10642DINENISO1207DINENISO1580DINENISO2009DINENISO2010旧德标英文名中文名国标DIN931-1Hexagonheadbolts-ProductgradesAand六角头螺栓GB/T5782-2000DIN601DIN933DIN558DIN961DIN960DIN934B(ISO4014:1999)Hexagonheadbolts-ProductgradeC(ISO六角头螺栓CGB/T5780-20004016:1999)级Hexagonheadscrews-ProductgradeAandB六角头螺栓全GB/T5783-2000(ISO4017:1999)螺纹Hexagonheadscrews-ProductgradeC(ISO六角头螺栓全GB/T5781-20004018:1999)螺纹C级Hexagonheadscrewswithmetricfinepitch六角头螺栓细GB/T5786-2000thread-ProductgradeAandB(ISO8676:1999)牙全螺纹Hexagonheadboltswithfinepitchthread-六角头螺栓细GB/T5785-2000ProductgradesAandB(ISO8765:1999)牙Hexagonnuts,style1-ProductgradesAand1型六角螺母GB/T6170-2000B(ISO:4032:1999)Hexagonnuts,style2-ProductgradesAand2型六角螺母GB/T


日本JIS 标准的表面粗糙度和加工精度 与 GB 、ISO标准区别在哪里,有没有最新的对照表及说明?

表面粗糙度对照表 μm 中国标准 苏联 国际 西德 日本 说明取样 GB1031-83(新标准) GB1031-68 T0CT2789 ISO468-82 DIN4763 JIS B0601-1976
1.在Ra.Rz.Ry中优先选用Ra长度 L Ra Rz、Ry 标 注 示 例 (旧标准) Ra 级别 Ra Ra 图 面 标 注 Rz Ra Rmax 图 面 标 注
2.在Ra.Rz.Ry的数值第1系列(mm) 第1系列 第2系列 第1系列 第2系列 级别 (Z) (α) (S) 和第2系列中优先选用第10.08 0.012 0.01 0.05 0.06 0.012 14 0.01 0.01 14 0.012 0.025 0.1S 系列。 0.025 0.02 0.1 0.08 0.025 13 0.02 0.02 13 N1 0.025 0.025 0.1 #### 0.1
3.新国标与旧国标数值的0.13 12 12 1以下 对应转换按下述三种情况0.25 0.04 0.2 0.16 0.05 0.04 0.04 N2 0.05 0.2 0.05 0.2 0.2S 处理。 0.05 0.25 11 11 0.05 0.05 ⑴在有利于加工,但又不影 0.08 0.4 0.32 0.1 0.08 0.08 N3 0.1 0.4 0.1 0.4 0.4S 响表面功能的前提下,旧标0.1 0.5 10 10 0.1 0.1 准的等级一般应转换成新标 0.16 0.8 0.63 0.2 0.16 0.16 N4 0.2 0.8 0.2 0.8 0.8S 准Ra或Rz.Ry第1系列中最靠0.2
1.0 9 9 0.2 0.2 近的下档值。如 6应转换成 0.32
1.6
1.25 0.4 0.32 0.32 N5 0.4
1.6 0.4
1.6
1.6S Ra为
3.2чm或Rz为1
2.5чm0.8 0.4
2.0 8 8 0.4 0.4 10 ⑵当表面要求较高时.旧标准 0.63
3.2
2.5 0.8 0.63 0.63 N6 0.8
3.2 0.8
3.2
3.2S 以下 的等级应转换成新标准Ra或0.8
4.0 7 7 0.8 0.8 Rz.Ry的第1系列中最靠近的
1.25
6.3
5.0
1.6
1.25
1.25 N7
1.6
6.3
1.6
6.3
6.3S 上档值,如 6应转换成Ra为
1.6
8.0 6 6
1.6
1.6
1.6чm或Rz为
6.3чm。
2.5 1
2.5 10
2.5
2.5 N8
3.2 13
3.2 1
2.5 1
2.5S 50 ⑶当不能按前两种方式转换
2.5
3.2 16
3.2 5 5
3.2
3.2 以下 时仍取旧国标中的极限值及 N9
6.3 25S 新国标中的第2系列值但这仅 5 25 20
6.3
5.0
5.0 25
6.3 25 是对位数极少而粗糙度要求
6.3 32 4 4
6.3
6.3 较高的表面(即 9以上的表 N10 1
2.5 面)而言的 10 50 40 1
2.5 10 10 50 1
2.5 50 50S
4.本表中“新标准标注示例”8 1
2.5 3 1
2.5 1
2.5 仅仅是举一种常用的标准示 63 3 N11 25 例 20 80 25
5.本表中Ra为轮廓算术平均25 100 20 20 25 25 100 25 100 100S 偏差Rz为微观不平度十点高 125 2 N12 50 度Ry为轮廓最大高度,Rz和 2 200S Ra的比值关系根据我国的试 验结果为Rz=
4.5Ra0.971 40 160 40 40
6.制定本表的依据为GB131- 200 50 1 200 50 200 83。GB1031-83,GB3505-8350 250 1 50 50 《表面粗糙度介绍》《表面光 洁度译文选辑》《互换性与技 术测量》。 80 320 80 80 25 100 100


iso179 相对国标中的哪个标准?

对应下面的标准,我是在《工标网.替你找到的,你也可以百度一下


ISO13485对应哪个国家标准?

医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 适用于医疗器械行业的ISO 9001,或者说是ISO 9001 医疗器械专用要求

iso的标准不是哪一个单位的 是由iso国际标准化组织颁布的 对应中国标准yy/t0287 和yy/t0288 iso13485中文叫“医疗器械质量管理体系” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊iso三体系认证,仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的,为此iso组织颁布了iso13485:1996版标准(yy/t0287 和yy/t0288),对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用

ISO的标准不是哪一个单位的 是由ISO国际标准化组织颁布的对应中国标准YY/T0287 和YY/T0288ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊iso三体系认证,仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的,为此ISO组织颁布了ISO13485:1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288),对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用


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