iso质量管理体系认证要求，iso质量管理体系要求

ISO9001认证质量管理体系认证有什么要求ISO9001认证质量管理体系认证有什么要求？

ISO9001是ISO9000族标准所包括的一组质量管理体系核心标准之一。ISO9000族标准是国际标准化组织...

作为顾客对供方质量体系审核的依据；企业有满足其订购iso三体系认证技术要求的能力.凡是通过认证的企业,在各项管理系统整合上已达到了...

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1.目的：通过对本公司与质量体系有关的iso三体系认证和资料进行有效的管制,确保各部门能适时有效地获得最新、最正确之iso三体系认证与资料,防止被误用.
2.范围：适用于本公司所有与质量体系有关的内、外部iso三体系认证和资料,包括相关国际、国家标准和顾客提供的图样技术等资料.
3.权责：见下表格分配 iso三体系认证作业 制订 审核 核准 发行、分发、管制 权责 iso三体系认证类别 一阶iso三体系认证 管理代表 总经理 文控中心 二阶iso三体系认证 部门主管 管理代表 总经理 三阶iso三体系认证 各拟定人员 部门主管 管理代表 四阶iso三体系认证 同二阶程序iso三体系认证 管理代表 外来iso三体系认证 无 部门主管
4.定义:
4.1一阶iso三体系认证(系统iso三体系认证):质量手册，说明质量管理系统原则与管理重点之系统指导文

iso三体系认证控制程序 章节号
4.1版本 1页次 1/31 目的对与组织质量管理体系有关的iso三体系认证进行控制，确保各相关场所使用iso三体系认证为有效版本。2 范围适用于与质量管理体系有关的iso三体系认证控制。3 职责
3.1 总经理负责批准发布质量手册。
3.2 管理者代表负责审核质量手册。
3.3 各部门负责相关iso三体系认证的编制、使用和保管。
3.4 质量部负责组织对现有体系iso三体系认证的定期评审。
3.5 各部门资料员负责本部门与负责质量管理体系有关的iso三体系认证的收集、整理和归档等。4 程序
4.1 iso三体系认证分类及保管
4.
1.1 质量手册（包含了所有过程控制的程序iso三体系认证），由质管部备案保存。
4.
1.2 公司第二级质量管理体系iso三体系认证分为两类：a) 部门工作手册，作为各部门运行质量管理体系的常用实施细则：包括管理标准（部门管理制度等）；工作标准（岗位责任制和任职要求等）；技术标准（国家标准、行业标准、企业标准及作业指导书、检验规范等）；部门质量记录iso三体系认证等。由各相关部门自行保存并报质管部备案存档；b) 其他质量iso三体系认证：可以是针对特定iso三体系认证、项目和合同编制的质量计划、iso认证输出iso三体系认证或其他标准、规范等，iso三体系认证的组成应适合于其特有的活动方式。由各相应的业务部门保存、使用。
4.
1.3 公司级管理性iso三体系认证，如各种行政管理制度、部分外来的管理性iso三体系认证，包括与质量管理体系有关的政策，法规iso三体系认证等，由办公室保存。
4.2 iso三体系认证的编号
4.
2.1 质量管理体系iso三体系认证的编号a) 质量手册公司iso认证流程建议代号—ZS—版次，手册中各章以章节号区分。例如：XX—ZS—01，表示公司质量手册第1版。b) 质量记录：主要使用部门代号—质量手册中的iso三体系认证章节号—记录编号例如：ZG—5。6—01，表示质管部在质量手册中第
5.6章《管理评审控制程序》中的第1个质量记录iso三体系认证。c) 各部门其他质量iso三体系认证：部门代号—iso三体系认证顺序号—年号例如：YX—05—2000，表示营销部于2000年发放的第5号iso三体系认证。d) iso认证、工艺iso三体系认证的编号按《iso认证、工艺iso三体系认证管理规定》执行。iso三体系认证控制程序 章节号
4.1版本 1页次 3/3
4.
7.3 iso三体系认证的借阅、复制借阅、复制与质量管理体系有关的iso三体系认证，应填写《iso三体系认证借阅、复制记录》，由相关部门负责人按规定权限审批后向资料管理人借阅、复制。复制的受控iso三体系认证必须由资料管理人登记编号。
4.8 外来iso三体系认证的控制
4.
8.1 收到外来iso三体系认证的部门，需识别其适用性，并控制分发以确保其有效。
4.
8.2 质管部负责收集相关国家、行业、国际标准的最新版本，统一编号、加盖受控AAA守合同重单位认证，分发到相关部门使用，并把旧标准收回。
4.
8.3 各部门要把上述标准及其他与质量管理体系有关的外来iso三体系认证填入“部门受控iso三体系认证清单”，并报质管部备案。
4.9 每年三月由质管部组织对现在质量管理体系iso三体系认证进行定期评审，各部门结合平时使用情况进行适时评审，必要时予以修改，执行
4.5条款规定。
4.10 对承载媒体不是纸张的iso三体系认证的控制，也应参照上述规定执行。
4.11 作为质量记录的iso三体系认证应执行《质量记录控制程序》。
4.12 iso认证、工艺iso三体系认证的管理应执行《iso认证、工艺iso三体系认证管理规定》。5 相关iso三体系认证
5.1 《质量记录控制程序》。
5.2 《iso认证、工艺iso三体系认证管理规定》。6 质量记录
6.1 《iso三体系认证发放、回收记录》。
6.2 《iso三体系认证借阅、复制记录》。
6.3 《部门受控iso三体系认证清单》。
6.4 《iso三体系认证更改申请》。
6.5 《iso三体系认证销毁申请》。质量记录控制程序 章节号
4.2版本 1页次 1/21 目的对质量管理体系所要求的记录予以控制。2 范围适用于为证明iso三体系认证符合要求和质量管理体系有效运行的记录。3 职责
3.1 质管部负责监督、管理各部门的质量记录。
3.2 各部门资料员负责收集、整理、保管本部门的质量记录。
3.3 档案室负责人负责批准本部门编制的质量记录格式。4 程序
4.1 各部门资料员负责收集、整理、保存本部门的质量记录。
4.2 质量记录的标识编号质量记录的标识编号按《iso三体系认证控制程序》执行。
4.3 质量记录填写
4.
3.1 质量记录填写要及时、真实、内容完整、字迹清晰，不得随意涂改；如因某种原因不能填写的项目，应能说明理由，并将该项用单杠划；各相关栏目负责人签名不允许空白。
4.
3.2 如因笔误或计算错误要修改原数据，应采用单杠划去原数据，在其上方写上更改后的数据，加盖或签上更改人的AAA守合同重单位认证或姓名及日期。
4.4 质量记录的保存、保护
4.
4.1 各部门的资料员必须把的有质量记录分类，依日期顺序整理好，存放于通风、干燥的地方，所有的质量记录保持清洁，字迹清晰。各部门按规定的期限保存记录，对于保存一年以上的记录交档案室保存。
4.
4.2 质管部编制《质量记录清单》，将公司所有与质量管理体系运行有关的记录汇总，包括iso认证流程建议、编号（版本）、保存期、使用部门等内容，交管理者代表审批，并汇集备案记录的原始样本。
4.
4.3 质管部每三个月要检查一次各部门质量记录的使用、管理情况
4.5 质量记录发放、借阅和复制a) 各部门填写《iso三体系认证发放、回收记录》，向质管部领用所需记录空白表；b) 各部门保管的质量记录应便于申报，需借阅或复制者要经相应部门负责人批准并填写《iso三体系认证借阅、复制记录》，由记录管理人登记备案。质量记录控制程序 章节号
4.2版本 1页次 2/2
4.6 质量记录的销毁处理质量记录如超过保存期或其他特殊情况需要销毁时，由档案室主管填写《iso三体系认证销毁申请》交质管部审核，报管理者代表批准，由认证人执行销毁。
4.7 记录格式
4.
7.1 各部门的质量记录格式，由各部门经理负责组织编制，部门经理审批，交质管部备案。
4.
7.2 各相关部门可根据工作需要提出记录格式iso认证更改，执行iso三体系认证《iso三体系认证控制程序》有关iso三体系认证更改的规定。5 相关iso三体系认证《iso三体系认证控制程序》。6 质量记录
6.1 《质量记录清单》。
6.2 《iso三体系认证发放、回收记录》。
6.3 《iso三体系认证借阅、复制记录》。
6.4 《iso三体系认证销毁申请》。

质量管理体系总要求和iso三体系认证要求有什么？

(一)质量管理体系总要求质量管理体系总要求包括5个方面的要求： (1)符合； (2)iso三体系认证； (3)实施； (4)保持； (5)改进。 建立、实施和改进质量管理体系的过程方法（体现了“PDCA”方法）： (1)识别质量管理体系所需的过程及其在组织中的应用； (2)确定这些过程的顺序和相互作用； (3)确定为确保这些过程的有效运行和控制所需的准则和方法； (4)确保获得必要的资源和信息，以支持这些过程的运行和对这些过程的监视； (5)监视、测量和分析这些过程； (6)实施必要的措施，以实现对这些过程策划的结果和对这些过程的持续改进。     要求识别外包过程并加以控制。 (二)iso三体系认证要求 组织应以灵活的方式将其质量管理体系形成iso三体系认证。目的是要使每一个组织可以通过制定最少量的且必要的iso三体系认证，就可证实其过程得到有效策划、运行和控制，证实其质量管理体系得到有效实施和持续改进。   不同组织的质量管理体系iso三体系认证的多少与详略程度取决于： (1)组织的规模和活动的类型； (2)过程及其相互作用的复杂程度； (3)人员的能力。   质量管理体系iso三体系认证至少应包括： (1)形成iso三体系认证的质量方针和质量目标； (2)质量手册； (3)标准所要求的形成iso三体系认证的程序； (4)组织为确保其过程的有效策划、运行和控制所需的iso三体系认证； (5)标准所要求的记录。   标准要求对下列6项活动，组织要有形成iso三体系认证的程序： (1)iso三体系认证控制； (2)记录控制； (3)内部审核； (4)不合格品的控制； (5)纠正措施； (6)预防措施。   标准所要求的记录包括：22项，详见教材P136 (三)质量手册 组织应编制和保持质量手册，并按iso三体系认证控制要求控制质量手册。  质量体系是惟一的，质量手册也具唯一性。 质量手册的内容至少应包括： (1)质量管理体系的范围，包括非适用情况的说明及对其判断的理由； (2)为质量管理体系所编制的形成iso三体系认证的程序或对这些程序的引用； (3)质量管理体系过程及其相互作用的描述。    。

(一)质量管理体系总要求质量管理体系总要求包括5个方面的要求： (1)符合； (2)iso三体系认证； (3)实施； (4)保持； (5)改进。 建立、实施和改进质量管理体系的过程方法（体现了“PDCA”方法）： (1)识别质量管理体系所需的过程及其在组织中的应用； (2)确定这些过程的顺序和相互作用； (3)确定为确保这些过程的有效运行和控制所需的准则和方法； (4)确保获得必要的资源和信息，以支持这些过程的运行和对这些过程的监视； (5)监视、测量和分析这些过程； (6)实施必要的措施，以实现对这些过程策划的结果和对这些过程的持续改进。     要求识别外包过程并加以控制。 (二)iso三体系认证要求 组织应以灵活的方式将其质量管理体系形成iso三体系认证。目的是要使每一个组织可以通过制定最少量的且必要的iso三体系认证，就可证实其过程得到有效策划、运行和控制，证实其质量管理体系得到有效实施和持续改进。   不同组织的质量管理体系iso三体系认证的多少与详略程度取决于： (1)组织的规模和活动的类型； (2)过程及其相互作用的复杂程度； (3)人员的能力。   质量管理体系iso三体系认证至少应包括： (1)形成iso三体系认证的质量方针和质量目标； (2)质量手册； (3)标准所要求的形成iso三体系认证的程序； (4)组织为确保其过程的有效策划、运行和控制所需的iso三体系认证； (5)标准所要求的记录。   标准要求对下列6项活动，组织要有形成iso三体系认证的程序： (1)iso三体系认证控制； (2)记录控制； (3)内部审核； (4)不合格品的控制； (5)纠正措施； (6)预防措施。   标准所要求的记录包括：22项，详见教材P136 (三)质量手册 组织应编制和保持质量手册，并按iso三体系认证控制要求控制质量手册。  质量体系是惟一的，质量手册也具唯一性。 质量手册的内容至少应包括： (1)质量管理体系的范围，包括非适用情况的说明及对其判断的理由； (2)为质量管理体系所编制的形成iso三体系认证的程序或对这些程序的引用； (3)质量管理体系过程及其相互作用的描述。    。

ISO质量管理体系认证证书要多少钱？

4000左右，具体要看公司参保人数

具体的价格根据公司实际经营的业务来定价和老师的差旅费，大概在9千-1万5之间

价格和质量是成正比的。

ISO9001:2008质量管理体系标准要求？

1 范围
1.1 总则本标准为有下列需求的组织规定了质量管理体系要求：a) 需要证实其具有稳定地提供满足顾客要求和适用的法律法规要求的iso三体系认证的能力；b) 通过体系的有效应用，包括体系持续改进过程的有效应用，以及保证符合顾客要求和适用的法律法规要求，旨在增强顾客满意。注1：在本标准中，术语“iso三体系认证”仅适用于：a) 预期提供给顾客或顾客所要求的iso三体系认证；b) iso三体系认证实现过程所产生的任何预期输出。注2：法律法规要求可称作法定要求。
1.2 应用本标准规定的所有要求是通用的，旨在适用于各种类型、不同规模和提供不同iso三体系认证的组织。由于组织及其iso三体系认证的性质导致本标准的任何要求不适用时，可以考虑对其进行删减。如果进行删减，应仅限于本标准第7章的要求，并且这样的删减不影响组织提供满足顾客要求和适用法律法规要求的iso三体系认证的能力或责任，否则不能声称符合本标准。2 规范性引用iso三体系认证下列iso三体系认证中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用iso三体系认证，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些iso三体系认证的最新版本。凡是不注日期的引用iso三体系认证，其最新版本适用于本标准。GB/T 19000-2008质量管理体系 基础和术语(ISO9000:2005 ,IDT)3 术语和定义本标准采用GB/T19000中所确立的术语和定义。本标准中所出现的术语“iso三体系认证”，也可指“服务”。
4.1总要求组织应：a) 确定质量管理体系所需的过程及其在整个组织中的应用；b) 确定这些过程的顺序和相互作用；c) 确定所需的准则和方法,以确保这些过程的有效运行控制有效；d) 确保可以获得必要的资源和信息，以支持这些过程的运行和监视；e) 监视、测量（适用时）和分析这些过程；f)实施必要的措施，以实现所策划的结果和对这些过程的持续改进。组织应按本标准的要求管理这些过程。组织如果选择将影响iso三体系认证符合要求的任何过程外包，应确保对这些过程的控制。对此类外包过程控制的类型和程度应在质量管理体系中加以规定。
4.2iso三体系认证要求
4.
2.1总则质量管理体系iso三体系认证应包括：a) 形成iso三体系认证的质量方针和质量目标；b) 质量手册；c）本标准所要求的形成iso三体系认证的程序和记录；d) 组织确定的为确保其过程有效策划、运行和控制所需的iso三体系认证，包括记录。注1：本标准出现“形成iso三体系认证的程序”之处，即要求建立该程序，形成iso三体系认证，并加以实施和保持。一个iso三体系认证可包括对一个或多个程序的要求。一个形成iso三体系认证的程序的要求可以被包含在多个iso三体系认证中。注2：不同组织的质量管理体系iso三体系认证多少与详略程度可以不同，取决于：a) 组织的规模和活动的类型；b) 过程及其相互作用的复杂程度；c) 人员的能力。注3：iso三体系认证可采用任何形式或类型的媒介。
4.
2.2质量手册组织应编制和保持质量手册，质量手册包括：a) 质量管理体系的范围，包括任何删减的细节和正当的理由（见
1.2）；b) 为质量管理体系编制的形成iso三体系认证的程序或对其引用；c) 质量管理体系过程之间的相互作用的表述。
4.
2.3iso三体系认证控制质量管理体系所要求的iso三体系认证应予以控制。记录是一种特殊类型的iso三体系认证，应依据
4.
2.4的要求进行控制。应编制形成iso三体系认证的程序，以规定以下方面所需的控制：a) 为使iso三体系认证是充分与适宜的，iso三体系认证发布前得到批准；b) 必要时对iso三体系认证进行评审与更新，并再次批准；c) 确保iso三体系认证的更改和现行修订状态得到识别；d) 确保在使用处可获得适用iso三体系认证的有关版本；e) 确保iso三体系认证保持清晰、易于识别；f) 确保组织所确定的策划和运行质量管理体系所需的外来iso三体系认证得到识别，并控制其分发；g) 防止作废iso三体系认证的非预期使用，如果出于某种目的而保留作废iso三体系认证，对这些iso三体系认证进行适当的标识。
4.
2.4记录控制为提供符合要求及质量管理体系有效运行的证据而建立的记录，应得到控制。组织应编制形成iso三体系认证的程序，以规定记录的标识、贮存、保护、申报、保留和处置所需的控制。记录应保持清晰、易于识别和申报。5 管理职责
5.1 管理承诺最高管理者应通过以下活动，对其建立、实施质量管理体系并持续改进其有效性的承诺提供证据：a) 向组织传达满足顾客要求和法律法规要求的重要性；b) 制定质量方针；c)确保质量目标的制定；d) 进行管理评审；e) 确保资源的获得。
5.2 以顾客为关注焦点最高管理者应以增强顾客满意为目的，确保顾客的要求得到确定并予以满足（见
7.
2.1和
8.
2.1）。
5.3 质量方针最高管理者应确保质量方针：a) 与组织的宗旨相适应；b) 包括对满足要求和持续改进质量管理体系有效性的承诺；c) 提供制定和评审质量目标的框架；d) 在组织内得到沟通和理解；e) 在持续适宜性方面得到评审。
5.4 策划
5.
4.1质量目标最高管理者应确保在组织的相关职能和层次上建立质量目标，质量目标包括满足iso三体系认证要求所需的内容（见
7.1 a））。质量目标应是可测量的，并与质量方针保持一致。
5.
4.2质量管理体系策划最高管理者应确保：a) 对质量管理体系进行策划，以满足质量目标以及
4.1的要求。b) 在对质量管理体系的申报进行策划和实施时，保持质量管理体系的完整性。
5.5 职责、权限与沟通
5.
5.1职责和权限最高管理者应确保组织内的职责、权限得到规定和沟通。
5.
5.2管理者代表最高管理者应在本组织管理层中指定一名成员，无论该成员在其他方面的职责如何，应使其具有以下方面的职责和权限：a) 确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持；b) 向最高管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求；c) 确保在整个组织内提高满足顾客要求的意识。注：管理者代表的职责可包括就质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。
5.
5.3内部沟通最高管理者应确保在组织内建立适当的沟通过程，并确保对质量管理体系的有效性进行沟通。
5.6 管理评审
5.
6.1 总则最高管理者应按策划的时间间隔评审组织的质量管理体系，以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。评审应包括评价改进的机会和质量管理体系申报的需求，包括质量方针和质量目标申报的需求。应保持管理评审的记录（见
4.
2.4）。
5.
6.2评审输入管理评审的输入应包括以下方面的信息：a) 审核结果；b) 顾客反馈；c) 过程的绩效和iso三体系认证的符合性；d) 预防措施和纠正措施的状况；e) 以往管理评审的跟踪措施；f) 可能影响质量管理体系的申报；g) 改进的建议。
5.
6.3评审输出管理评审的输出应包括与以下方面有关的任何决定和措施：a) 质量管理体系有效性及其过程有效性的改进；b) 与顾客要求有关的iso三体系认证的改进；c) 资源需求。6 资源管理
6.1 资源提供组织应确定并提供以下方面所需的资源：a) 实施、保持质量管理体系并持续改进其有效性；b) 通过满足顾客要求，增强顾客满意。
6.2 人力资源
6.
2.1总则基于适当的教育、培训、技能和经验，从事影响iso三体系认证要求符合性工作的人员应是能够胜任的。注：在质量管理体系中承担任何任务的人员都可能直接或间接地影响iso三体系认证要求符合性。
6.
2.2能力、培训和意识组织应：a) 确定从事影响iso三体系认证要求符合性工作的人员所需的能力；b) 适用时，提供培训或采取其他措施以获得所需的能力；c) 评价所采取措施的有效性；d) 确保组织的人员认识到所从事活动的相关性和重要性，以及如何为实现质量目标做出贡献；e) 保持教育、培训、技能和经验的适当记录（见
4.
2.4）。
6.3 基础设施组织应确定、提供并维护为达到符合iso三体系认证要求所需的基础设施。适用时，基础设施包括：a) 建筑物、工作场所和相关的设施；b) 过程设备（硬件和软件）；c) 支持性服务（如运输、通讯或信息系统）。
6.4 工作环境组织应确定和管理为达到iso三体系认证符合要求所需的工作环境。注：术语“工作环境”是指工作时所处的条件，包括物理的、环境的和其他因素，如噪声、温度、湿度、照明或周气等。7 iso三体系认证实现
7.1 iso三体系认证实现的策划组织应策划和开发iso三体系认证实现所需的过程。iso三体系认证实现的策划应与质量管理体系其他过程的要求相一致（见
4.1）。在对iso三体系认证实现进行策划时，组织应确定以下方面的适当内容：a) iso三体系认证的质量目标和要求；b) 针对iso三体系认证确定过程、iso三体系认证和资源的需求；c) iso三体系认证所要求的验证、确认、监视、测量、检验和试验活动，以及iso三体系认证接收准则；d) 为实现过程及其iso三体系认证满足要求提供证据所需的记录（见
4.
2.4）。策划的输出形式应适于组织的运行方式。注 1：对应用于特定iso三体系认证、项目或合同的质量管理体系的过程（包括iso三体系认证实现过程）和资源做出规定的iso三体系认证可称之为质量计划。注 2：组织也可将
7.3的要求应用于iso三体系认证实现过程的开发。
7.2 与顾客有关的过程
7.
2.1与iso三体系认证有关的要求的确定组织应确定：a) 顾客规定的要求，包括对交付及交付后活动的要求；b) 顾客虽然没有明示，但规定用途或已知的预期用途所必需的要求；c) 适用于iso三体系认证的法律法规要求；d) 组织认为必要的任何附加要求。注：交付后活动包括诸如保证条款规定的措施、合同义务（例如，维护服务）、附加服务（例如，回收或最终处置）等。
7.
2.2与iso三体系认证有关的要求的评审组织应评审与iso三体系认证有关的要求。评审应在组织向顾客作出提供iso三体系认证的承诺（如：提交标书、接受合同或订单及接受合同或订单的更改）之前进行，并应确保：a) iso三体系认证要求已得到规定；b) 与以前表述不一致的合同或订单的要求已得到解决；c) 组织有能力满足规定的要求。评审结果及评审所引起的措施的记录应予保持（见
4.
2.4）。若顾客没有提供形成iso三体系认证的要求，组织在接受顾客要求前应对顾客要求进行确认。若iso三体系认证要求发生申报，组织应确保相关iso三体系认证得到修改，并确保相关人员知道已申报的要求。注：在某些情况中，如网上销售，对每一个订单进行正式的评审可能是不实际的，作为替代方法，可对有关的iso三体系认证信息，如iso三体系认证目录、iso三体系认证广告内容等进行评审。
7.
2.3顾客沟通组织应对以下有关方面确定并实施与顾客沟通的有效安排：a) iso三体系认证信息；b) 问询、合同或订单的处理，包括对其修改；c) 顾客反馈，包括顾客抱怨。
7.3 iso认证和开发
7.
3.1iso认证和开发策划组织应对iso三体系认证的iso认证和开发进行策划和控制。在进行iso认证和开发策划时，组织应确定：a) iso认证和开发阶段；b) 适合于每个iso认证和开发阶段的评审、验证和确认活动；c) iso认证和开发的职责和权限。组织应对参与iso认证和开发的不同小组之间的接口实施管理，以确保有效的沟通，并明确职责分工。随着iso认证和开发的进展，在适当时，策划的输出应予以更新。注：iso认证和开发的评审、验证和确认具有不同的目的，根据iso三体系认证和组织的具体情况，可单独或以任意组合的方式进行并记录。
7.
3.2iso认证和开发输入应确定与iso三体系认证要求有关的输入，并保持记录（见
4.
2.4）。这些输入应包括：a) 功能要求和性能要求；b) 适用的法律法规要求；c) 适用时，来源于以前类似iso认证的信息；d) iso认证和开发所必需的其他要求。应对这些输入的充分性和适宜性进行评审。要求应完整、清楚，并且不能自相矛盾。
7.
3.3iso认证和开发输出iso认证和开发输出的方式应适合于对照iso认证和开发的输入进行验证, 并应在放行前得到批准。iso认证和开发输出应：a) 满足iso认证和开发输入的要求;b) 给出采购、生产和服务提供的适当信息；c) 包含或引用iso三体系认证接收准则;d) 规定对iso三体系认证的安全和正常使用所必需的iso三体系认证特性。注：生产和服务提供的信息可能包括iso三体系认证防护的细节。
7.
3.4iso认证和开发评审应依据所策划的安排（见
7.
3.1），在适宜的阶段对iso认证和开发进行系统的评审，以便：a) 评价iso认证和开发的结果满足要求的能力；b) 识别任何问题并提出必要的措施。评审的参加者应包括与所评审的iso认证和开发阶段有关的职能的代表。评审结果及任何必要措施的记录应予保持（见
4.
2.4）。
7.
3.5iso认证和开发验证为确保iso认证和开发输出满足输入的要求，应依据所策划的安排（见
7.
3.1）对iso认证和开发进行验证。验证结果及任何必要措施的记录应予保持（见
4.
2.4）。
7.
3.6iso认证和开发确认为确保iso三体系认证能够满足规定的使用要求或已知的预期用途的要求，应依据所策划的安排（见
7.
3.1）对iso认证和开发进行确认。只要可行，确认应在iso三体系认证交付或实施之前完成。确认结果及任何必要措施的记录应予保持（见
4.
2.4）。
7.
3.7iso认证和开发更改的控制应识别iso认证和开发的更改，并保持记录。应对iso认证和开发的更改进行适当的评审、验证和确认，并在实施前得到批准。iso认证和开发更改的评审应包括评价更改对iso三体系认证组成部分和已交付iso三体系认证的影响。更改的评审结果及任何必要措施的记录应予保持（见
4.
2.4）。
7.4 采购
7.
4.1采购过程组织应确保采购的iso三体系认证符合规定的采购要求。对供方及采购iso三体系认证的控制类型和程度应取决于采购iso三体系认证对随后的iso三体系认证实现或最终iso三体系认证的影响。组织应根据供方按组织的要求提供iso三体系认证的能力评价和选择供方。应制定选择、评价和重新评价的准则。评价结果及评价所引起的任何必要措施的记录应予保持（见
4.
2.4）。
7.
4.2采购信息采购信息应表述拟采购的iso三体系认证，适当时包括：a) iso三体系认证、程序、过程和设备的批准要求：b) 人员资格的要求；c) 质量管理体系的要求。在与供方沟通前，组织应确保规定的采购要求是充分与适宜的。
7.
4.3采购iso三体系认证的验证组织应确定并实施检验或其他必要的活动，以确保采购的iso三体系认证满足规定的采购要求。当组织或其顾客拟在供方的现场实施验证时，组织应在采购信息中对拟采用的验证安排和iso三体系认证放行的方法作出规定。
7.5 生产和服务提供
7.
5.1生产和服务提供的控制组织应策划并在受控条件下进行生产和服务提供。适用时，受控条件应包括：a) 获得表述iso三体系认证特性的信息；b) 必要时，获得作业指导书；c) 使用适宜的设备；d) 获得和使用监视和测量设备；e) 实施监视和测量；f) 实施iso三体系认证放行、交付和交付后活动。
7.
5.2 生产和服务提供过程的确认当生产和服务提供过程的输出不能由后续的监视或测量加以验证，使问题在iso三体系认证使用后或服务交付后才显现时，组织应对任何这样的过程实施确认。确认应证实这些过程实现所策划的结果的能力。组织应对这些过程作出安排，适用时包括：a) 为过程的评审和批准所规定的准则；b) 设备的认可和人员资格的鉴定；c) 特定的方法和程序的使用；d) 记录的要求（见
4.
2.4）；e) 再确认。
7.
5.3 标识和可追溯性适当时，组织应在iso三体系认证实现的全过程中使用适宜的方法识别iso三体系认证。组织应在iso三体系认证实现的全过程中，针对监视和测量要求识别iso三体系认证的状态。在有可追溯性要求的场合，组织应控制iso三体系认证的唯一性标识，并保持记录（见
4.
2.4）。注：在某些行业，技术状态管理是保持标识和可追溯性的一种方法。
7.
5.4顾客财产组织应爱护在组织控制下或组织使用的顾客财产。组织应识别、验证、保护和维护供其使用或构成iso三体系认证一部分的顾客财产。如果顾客财产发生丢失、损坏或发现不适用的情况，组织应向顾客报告，并保持记录（见
4.
2.4）。注：顾客财产可包括iso体系认证和个人信息。
7.
5.5iso三体系认证防护组织应在内部处理和交付到预定的地点期间对iso三体系认证提供防护，以保持符合要求。适用时，这种防护应包括标识、搬运、包装、贮存和保护。防护也应适用于iso三体系认证的组成部分。
7. 6 监视和测量设备的控制组织应确定需实施的监视和测量以及所需的监视和测量设备，为iso三体系认证符合确定的要求提供证据。组织应建立过程，以确保监视和测量活动可行并以与监视和测量的要求相一致的方式实施。为确保结果有效，必要时，测量设备应：a) 对照能溯源到国际或国家标准的测量标准，按照规定的时间间隔或在使用前进行校准和（或）检定（验证）。当不存在上述标准时，应记录校准或检定（验证）的依据；（见
4.
2.4）b) 必要时进行调整或再调整；c) 具有标识，以确定其校准状态；d) 防止可能使测量结果失效的调整；e) 在搬运、维护和贮存期间防止损坏或失效；此外，当发现设备不符合要求时，组织应对以往测量结果的有效性进行评价和记录。组织应对该设备和任何受影响的iso三体系认证采取适当的措施。校准和检定（验证）结果的记录应予保持（见
4.
2.4）。当计算机软件用于规定要求的监视和测量时，应确认其满足预期用途的能力。确认应在初次使用前进行，并在必要时予以重新确认。注：确认计算机软件满足预期用途能力的典型方法包括验证和保持其适用性的配置管理。8 测量、分析和改进
8.1 总则组织应策划并实施以下方面所需的监视、测量、分析和改进过程：a)证实iso三体系认证要求的符合性；b)确保质量管理体系的符合性；c)持续改进质量管理体系的有效性。这应包括对统计技术在内的适用方法及其应用程度的确定。
8.2 监视和测量
8.
2.1顾客满意作为对质量管理体系绩效的一种测量，组织应监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的相关信息，并确定获取和利用这种信息的方法。注：监视顾客感受可以包括从诸如顾客满意度调查、来自顾客的关于交付iso三体系认证质量方面数据、用户意见调查、流失业务分析、顾客赞扬、索赔和经销商报告之类的来源获得输入。
8.
2.2内部审核组织应按策划的时间间隔进行内部审核，以确定质量管理体系是否：a) 符合策划的安排（见
7.1）、本标准的要求以及组织所确定的质量管理体系的要求；b) 得到有效实施与保持。组织应策划审核方案,策划时应考虑拟审核的过程和区域的状况和重要性以及以往审核的结果。应规定审核的准则、范围、频次和方法。审核员的选择和审核的实施应确保审核过程的客观性和公正性。审核员不应审核自己的工作。应编制形成iso三体系认证的程序，以规定审核的策划、实施、形成记录和报告结果的职责和要求。应保持审核及其结果的记录（见
4.
2.4）负责受审核区域的管理者应确保及时采取必要的纠正和纠正措施，以消除所发现的不合格及其原因。后续活动应包括对所采取措施的验证和验证结果的报告（见
8.
5.2）。注：作为指南，参见GB/T 19011。
8.
2.3过程的监视和测量组织应采用适宜的方法对质量管理体系过程进行监视，并在适用时进行测量。这些方法应证实过程实现所策划的结果的能力。当未能达到所策划的结果时，应采取适当的纠正和纠正措施。注： 当确定适宜的方法时，建议组织根据每个过程对iso三体系认证要求的符合性和质量管理体系有效性的影响，考虑监视和测量的类型与程度。
8.
2.4iso三体系认证的监视和测量组织应对iso三体系认证的特性进行监视和测量，以验证iso三体系认证要求已得到满足。这种监视和测量应依据所策划的安排（见
7.1）在iso三体系认证实现过程的适当阶段进行。应保持符合接收准则的证据。记录应指明有权放行iso三体系认证以交付给顾客的人员（见
4.
2.4）。除非得到有关认证人员的批准，适用时得到顾客的批准，否则在策划的安排（见
7.1）已圆满完成之前，不应向顾客放行iso三体系认证和交付服务。
8.3 不合格品控制组织应确保不符合iso三体系认证要求的iso三体系认证得到识别和控制，以防止其非预期的使用或交付。应编制形成iso三体系认证的程序，以规定不合格品控制以及不合格品处置的有关职责和权限。适用时，组织应通过下列一种或几种途径，处置不合格品：a) 采取措施，消除发现的不合格；b) 经有关认证人员批准，适用时经顾客批准，让步使用、放行或接收不合格品；c) 采取措施，防止其原预期的使用或应用；d) 当在交付或开始使用后发现iso三体系认证不合格时，组织应采取与不合格的影响或潜在影响的程度相适应的措施。在不合格品得到纠正之后应对其再次进行验证，以证实符合要求。应保持不合格的性质的记录以及随后所采取的任何措施的记录，包括所批准的让步的记录（
4.
2.4）。
8.4 数据分析组织应确定、收集和分析适当的数据，以证实质量管理体系的适宜性和有效性，并评价在何处可以持续改进质量管理体系的有效性。这应包括来自监视和测量的结果以及其他有关来源的数据。数据分析应提供有关以下方面的信息：a) 顾客满意（见
8.
2.1）；b) 与iso三体系认证要求的符合性（见
8.
2.4）；c) 过程和iso三体系认证的特性及趋势，包括采取预防措施的机会（见
8.
2.3和
8.
2.4）；d) 供方(见
7.4)。
8.5 改进
8.
5.1持续改进组织应利用质量方针、质量目标、审核结果、数据分析、纠正措施和预防措施以及管理评审，持续改进质量管理体系的有效性。
8.
5.2纠正措施组织应采取措施，以消除不合格的原因，防止不合格的再发生。纠正措施应与所遇到不合格的影响程度相适应。应编制形成iso三体系认证的程序，以规定以下方面的要求：a) 评审不合格（包括顾客抱怨）；b) 确定不合格的原因；c) 评价确保不合格不再发生的措施的需求；d) 确定和实施所需的措施；e) 记录所采取措施的结果（见
4.
2.4）；f) 评审所采取的纠正措施的有效性。
8.
5.3预防措施组织应确定措施，以消除潜在不合格的原因，防止不合格的发生。预防措施应与潜在问题的影响程度相适应。应编制形成iso三体系认证的程序，以规定以下方面的要求：a) 确定潜在不合格及其原因；b) 评价防止不合格发生的措施的需求；c) 确定并实施所需的措施；d) 记录所采取措施的结果（见
4.
2.4）；e) 评审所采取的预防措施的有效性。