那么申请医疗器械质量管理体系认证需要什么条件呢？

ISO13485中文叫“医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊iso三体系认证，仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485：1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288)，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。2017年11月为止的执行版本是ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。iso认证流程建议和内容相较以前版本有所改变。 ISO13485认证咨询分为初次认证咨询、年度监督检查和复评认证咨询等，具体如下：
一、初次认证咨询
1、企业将填写好的《ISO13485认证咨询分申请表》，认证咨询中心收到申请认证咨询材料后，会对iso三体系认证进行初审，符合要求后发放《申报完成通知书》。
2、现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。
3、现场检查按环境标志iso三体系认证保障措施指南的要求和相对应的环境标志iso三体系认证认证咨询技术要求进行。
4、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、iso三体系认证环境行为检验报告撰写环境标志iso三体系认证综合评价报告，提交技术委员会审查。
5、认证咨询中心收到技术委员会审查意见后，汇总审查意见。
6、认证咨询中心向认证咨询合格企业颁发环境标志认证咨询证书，组织公告和宣传。
7、获证企业如需标识，可向认证咨询中心订购；如有特殊印制要求，应向认证咨询中心提出申请并备案。
8、年度监督审核每年一次。
二、年度监督检查
1、认证咨询中心根据企业认证咨询证书发放时间，制订年检计划，提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费，认证咨询中心组成检查组，到企业进行现场检查工作。
2、现场检查时，对需要进行检验的iso三体系认证，由检查组负责对申请认证咨询的iso三体系认证进行抽样并封样，送指定的检验机构检验。
3、检查组根据企业材料、检查报告、iso三体系认证检验报告撰写综合评价报告，报认证咨询中心总经理批准。
4、年度监督检查每年一次。
三、复评认证咨询3年到期的企业，应重新填写《ISO13485认证咨询分申请表》，连同有关材料报认证咨询中心。其余认证咨询程序同初次认证咨询。 认证咨询材料
1.申请方认证代表签署的iso三体系认证质量认证咨询申请书、质量体系认证咨询申请书；
2.申请单位质量手册，必要时提供企业的程序iso三体系认证；
3.申请认证咨询的iso三体系认证或质量体系覆盖的iso三体系认证标准；
4.申请方声明执行的标准；
5.医疗器械iso三体系认证申报证（复印件）;
6.iso三体系认证生产全过程情况总结，iso三体系认证生产流程及特殊过程、关键过程说明；
7.近三年iso三体系认证销售情况及用户反馈信息；
8.主要外购、外协件清单；
9.其他材料，如企业iso三体系认证目录、iso三体系认证简介、iso三体系认证宣传材料等；为其提供过认证咨询咨询的组织和人员的信息。

已发

1、申请组织应持有法人或证明其法律地位的iso三体系认证。
2、已取得生产许可证或其它资质证明（单位或部门法规有要求时）。
3、申请认证咨询的质量管理体系覆盖的iso三体系认证应符合有关单位标准、行业标准或申报iso三体系认证标准（企业标准），iso三体系认证定型且成批生产。
4、申请组织应建立符合拟申请认证咨询标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T 0287标准的要求，生产三类医疗器械的企业，质量管理体系运行时间不少于6个月， 生产和经营其它iso三体系认证的企业，质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次全面内部审核及一次管理评审。
5、在提出认证咨询申请前的一年内，申请组织的iso三体系认证无重大顾客投诉及质量事故。 具体的建议咨询英格尔认证咨询机构，它在医疗器械方面是非常权威和专业。