吸塑供应商评审体系资料

吸塑供应商评审体系资料?是企业是可强化品质管理,提高企业效益,增强客户信心,扩大市场份额的重点。而吸塑供应商评审体系资料,可以提高公司的品牌声誉,并让所有利益相关者都知道,该公司非常重视产品质量,并一直坚持不懈地改进产品。有关吸塑供应商评审体系资料,具体要以国家有关产品质量法、规范法和计量法等政策法规和产品执行标准为根据,吸塑供应商评审体系资料根据机构架构的创建、职位的设置、岗位工作职责的区划、职位规章制度和步骤的制订从工作人员、工作中场地、机器设备、运营产品品种和环境危害等层面开展合理运作和监管,匹配相关吸塑供应商评审体系资料,以超过工作人员安全性、质量承诺、生态环境保护、消费者满意和公司获益的这种宏观经济的管理模式。通过吸塑供应商评审体系资料,可展现公司保证服务水平平稳,追求”零缺陷”的总体目标,对顾客呈现完美品牌形象。
中文名
吸塑供应商评审体系资料

简介

iso认证

资料

概述


1、 ISO9001体系iso三体系认证一套;认证咨询合同
2、 质量目标的统计、分析及没有完成目标部门的整改报告(原因分析、纠正和预防措施、验证);
3、 ISO9001内审资料(内审计划、检查表、签到表、不符合项报告、内审报告、不符合项报告的结案);
4、 ISO9001管理评审资料(管理评审通知,管理评审报告);
5、 客户满意度调查、分析及改进;
6、 合同评审相关记录;
7、 年度培训计划及相关签到记录;
8、 供应商的评审计划及评审记录;
9、 上次认证咨询审核的所有资料;
10、 用于iso三体系认证检验和试验的仪器、工具的内外校报告、清单; 1
1、 公司的,机构代码复印件; 1
2、 各部门运行的相关记

whatis     发表于 2021-09-26 17:19:27


1、 ISO9001体系iso三体系认证一套;认证咨询合同
2、 质量目标的统计、分析及没有完成目标部门的整改报告(原因分析、纠正和预防措施、验证);
3、 ISO9001内审资料(内审计划、检查表、签到表、不符合项报告、内审报告、不符合项报告的结案);
4、 ISO9001管理评审资料(管理评审通知,管理评审报告);
5、 客户满意度调查、分析及改进;
6、 合同评审相关记录;
7、 年度培训计划及相关签到记录;
8、 供应商的评审计划及评审记录;
9、 上次认证咨询审核的所有资料;
10、 用于iso三体系认证检验和试验的仪器、工具的内外校报告、清单; 1
1、 公司的,机构代码复印件; 1
2、 各部门运行的相关记录提供。

SFZ套件砖麦     发表于 2021-11-12 20:39:18


1.客户审核前会发给你一份check list, 你可以根据list内容项目提前准备体系iso三体系认证,表单记录等资料,做到心中先有底,就是所谓的自评。
2.客户提出疑问时,有资料的就把资料拿出来,实际的东西比任何回答都重要,因为客户最看重的是你公司的执行力
3.如确实没有资料能拿出来,那就告诉今后改善的方向,不管客户说的是对还是错,千万不要和客户争论
4.客户需要的资料,一般是贵司ISO系统iso三体系认证及各部门运行的资料,主要有以下几部分: a.管理体系手册 方针、目标、组织架构图、品质保证体系流程图(文控) b.培训资料 培训计划、签到表、考试卷、上岗证(行政) c.内审及管审资料 内部审核及管理评审计划、实施记录(文控) d.订单评审资料(业务) e.QC工程图、工程申报记录、新iso三体系认证开发评审记录、SOP(工程) f.供应商管理资料,供应商稽查计划、评价记录、月考核记录(品保、采购) g.进料、制程、出货检验标准、检验记录、仪校记录 (品保) h.仓库及生产现场5S,标识、区域划分(仓库,生产) I.不合格处理流程图、异常改善资料(品保) 这是我多次接待客户稽查的经验,预祝贵司能顺利通过客户稽查。顺便BS下LS不懂的。

取个id真难啊     发表于 2021-11-15 01:04:46

ISO, 企业, 资料, 审核, 监督
1.一年以来体系运行的记录(业务、iso认证、PMC、采购、品质、采购、工程、生产、仓库、人事行政、管理者考表、文控)等资料;
2.体系iso三体系认证存在修改版本;
3.一次内部审核和管理评审;
4.第一次现场审核时发现的不符合项关闭情况;(含观察项)。
5.质量目标统计分析报告;
6.质量目标是否更改情况,与质量方针是否保持一致;
7.一年以来iso三体系认证不合格或顾客投诉纠正预防措施记录;
8.供应商选择、评价记录;
9.设备运行、维修记录、校准记录、合格标识;
10.人员培训、考核记录; 1
1.新客户的iso三体系认证iso认证、打样、评审确认、验证等资料; 1
2.新合同的评审资料; 1
3.顾客满意度调查统计分析结果; 1
4.仓库进、销、存记录; 1
5.体系iso三体系认证保持完整性情况;

Reader     发表于 2021-11-17 02:59:48


1、先查体系资料是否全,各级资料有没有做过更改。


2、查内审,管理评审做了没有。


3、内部各部门有没有按着体系iso三体系认证的要求正常实使


4、查供应商评定,监测设备有没有校验


5、查各期发现的问题有没有改进,有没有留下记录,处理的结果是什么。

主要就是拿ISO9001:2008质量管理手册一项项的对照检查就行。

只要按你初审的时候的方法再操作下就可以了。

小樱     发表于 2021-12-04 12:18:18

iso, 企业, 资料, 审核, 监督
1.一年以来体系运行的记录(业务、iso认证、pmc、采购、品质、采购、工程、生产、仓库、人事行政、管理者考表、文控)等资料;
2.体系iso三体系认证存在修改版本;
3.一次内部审核和管理评审;
4.第一次现场审核时发现的不符合项关闭情况;(含观察项)。
5.质量目标统计分析报告;
6.质量目标是否更改情况,与质量方针是否保持一致;
7.一年以来iso三体系认证不合格或顾客投诉纠正预防措施记录;
8.供应商选择、评价记录;
9.设备运行、维修记录、校准记录、合格标识;
10.人员培训、考核记录; 1
1.新客户的iso三体系认证iso认证、打样、评审确认、验证等资料; 1
2.新合同的评审资料; 1
3.顾客满意度调查统计分析结果; 1
4.仓库进、销、存记录; 1
5.体系iso三体系认证保持完整性情况;

马叔叔     发表于 2021-12-05 09:43:46

这里存在两张皮的现象。干活的人不填体系要求的记录,而把这些活交给不干活的人。本身采购部门实实在在对供应商开展了评审,把做资料的工作扔给体系人员。所以你做的只是一些无关紧要的表单,而不是在真正对供应商进行评审。体系要求本身就是各部门的本职工作

镜中人_c     发表于 2021-12-05 09:56:14


4.
2.
1.1采购人员根据采购信息收集、整理所需采购iso三体系认证的供应商资料,由监管人员对iso三体系认证价格进行评审;初定供应商后,由供应商填写《供应商能力调查表》。


4.
2.
1.2对提供重要物资或其iso三体系认证在质量、技术要求等方面存在风险的,商务部负责确定评审方式并组织生产部、技术部、质量部等部门组成评审小组对供应商进行三方审核(包括书面和现场评审)。

a)书面评审:主要适用于对采购B/C类物资供应商的评审,评审小组根据《供应商能力调查表》进书面审查及小批量试验,选定性价比(价格、质量、交货及时率、服务等)最为合理的供应商纳入《合格供应商名录》中,并报主管及副总经理审批。对零星采购或不直接影响iso三体系认证质量的供应商可不必纳入《合格供应商名录》。

b) 现场评审:主要适用于对采购A/B类物资供应商的评审,由采购员与供应商协调好评审日期,再通知评审小组人员对供应商进行实地评审,评审人员依各职能分别填写《供应商评定表》,由商务部整理好评审表及相关资料,报主管副总经理审核。


4.
2.
1.3如有特殊原因不能到供应商现场实施审核,应要求供应商提供iso三体系认证、过程控制相关资料或重要设备的照片、质量保证iso三体系认证、自我评估等资料,商务部组织相关部门进行评审,决定是否能成为合格供应商或保持合格供应商资格。


4.
2.
1.4当有新的重要材料需要采购,或是重要材料的供应商发生申报,或是重要材料的供应商的工艺有申报,商务部与技术部应派有关人员对供应商进行现场审核,以确保采购iso三体系认证的质量。

[已注销]     发表于 2021-12-06 20:47:43

资料评审,将公司的供应商评价表给供应商自评,然后提交相关的评审附件,收到资料后,结合供方的品质实绩对供方的自评进行评价。

朝阳     发表于 2022-01-08 00:26:23


1、内部审核资料(过程审核、体系审核、产品审核)
2、公司的业务计划、质量目标、过程绩效指标以及完成情况(过程绩效指标要有12个月考核记录)
3、管理评审资料,评审内容要涵盖业务计划、过程绩效指标的完成情况的分析报告
4、顾客满意度调查
5、内审员名单
6、顾客抱怨清单及相关处理资料
7、顾客退货汇总及分析(0公里退货、售后退货)
8、供应商管理资料(合格供应商名单、供方绩效考核记录、供应商评审记录)
9、设备设施管理资料包括计量器具、工装检具(台帐、维护保养记录、鉴定记录)计量器具送检方的资质证明
10、员工培训记录及培训有效性评估。1
1、不合格品统计。12顾客对公司的可量化的评价13准备一套新开发产品的APQP资料。1
4、测量分析系统资料,按控制计划上要求做 除以上资料外,生产现场、及仓库还要做好准备,先进先出了,批次管理了,生产当天按排技术资料及员工操作较熟练的产品,当天生产的产品的PFMEA、控制计划也要准备,老师会拿着它们到生产现场去看员工操作是否符合作业指导书规定,作业指导书编制是否与控制计划相符合。

每次审核,基本上都是这些资料,但是第一次审核时,老师对效率的要求不是太高,但随着体系运行时间的增加,同样是以上资料,要求就会越来越高,老师会关注的是绩效的趋势,因为ST16949更关注的是体系运行的有效性,老师希望能通过几年的运行,看到公司效率提高的变化,举个例子,你在顾客方的评价越来越高,在顾客那里的市场份额也呈上升趋势,你的质量成本呈下降趋势等等。

可可     发表于 2022-05-19 19:05:16

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