绿色环境管理体系范围

按照《绿色建筑评价标准》
10.
2.1要求物业公司应具有ISO14001环境管理体系认证咨询和ISO9001质量管理体系认证咨询。

主要经营范围包括：服务认证咨询（售后服务认证咨询、品牌认证咨询、销售服务认证咨询、建筑工程服务认证咨询、物业服务认证咨询、采用国际标准认证咨询、高新技术iso三体系认证认证咨询等），管理体系认证咨询（质量管理体系认证咨询、环境管理体系认证咨询、职业健康安全管理体系认证咨询、诚信管理体系、等级评价、标准化等级认证咨询、绿色工厂认证咨询等）和iso三体系认证认证咨询（安全iso三体系认证认证咨询、食品认证咨询、人类工效学认证咨询、绿色iso三体系认证认证咨询、绿色iso认证iso三体系认证认证咨询等）。

为了充分体现“绿色施工”口号，保证“绿色施工”的在工程建设的实施。根据相关规范规程的要求，在施工过程之中体现保护环境、节约资源、维护生态平衡的可持续发展思想，制定完善的环境管理体系，落实工地环境保护措施，把施工现场建设成为“绿色工地”。

重点针对大气污染、对水污染、噪音污染、废弃物管理和自然资源的合理使用，实现可持续发展，将施工对环境的影响减小到最低的要求。以先进的施工管理技术，专业的环境管理方案保证绿色施工的实现。

本工程在校园内施工，对校园现有环境的保护也是环保施工的重点。

在工程施工期间我们将主要从环境影响、能源利用与管理、材料与资源的管理控制、水资源的利用、人员安全与健康五个大方面入手，在根据不同的施工阶段制定合理的绿色施工措施。

成立绿色施工管理小组，项目经理为第一责任人，设立绿色施工评估，执行、监督机构，制定绿色施工检查记录制度。每日对施工现场的文明施工、能源管理、水资源的节约利用、噪声排放、扬尘控制、垃圾分类与消纳等项目进行检查，对生活区的食堂卫生、宿舍卫生、卫生间的清洁等项目进行检查。并填写绿色施工巡查表，做好记录。每周在例会上进行总结，对不合格项目的主要责任人进行处罚，对合格项目、合理措施进行优化推广。1施工工作面设置的碘钨灯照射方向始终朝向工地内侧。工作面设置挡光彩条布或者密目网遮挡，防止夜间施工灯光溢出施工场地范围以外，对周围学院宿舍造成影响。227

药品的清洁生产与绿色认证咨询

本书从新的质量观念、质量的环境兼容管理体系一体化出发，系统阐述了药品生产企业应在实施药品GMP认证咨询的基础上实施清洁生产，进而通过绿色环保认证咨询，以保证人们用药更加安全有效，并推进企业的iso三体系认证走向国际市场。全书分绪论篇、清洁生产篇、绿色认证咨询篇及实践篇计4篇，共12章，内容丰富，语言通俗易懂，具有较强的实践性和可读性。

绪论篇第一章制药企业面临绿色环保认证咨询的挑战第一节新的质量观念
一、什么是新的质量观念
二、质量概念生态化
三、iso三体系认证概念绿色化
四、顾客概念社会化
五、质量管理的目的是实现可持续发展
六、质量管理思想及标准化实践的进步
七、第一次就必须把事情做好
八、新质量观念的三要素平衡第二节质量、环境兼容管理体系的一体化
一、兼容的含义
二、兼容的必要性
三、兼容的现实可能性
四、兼容的一体化进程
五、兼容管理体系的模式
六、兼容管理体系的五个层面及其包含过程
七、兼容管理体系的11个过程的标准依据
八、如何认识质量和环境管理一体化及其认证咨询第三节制药企业面临绿色环保认证咨询的挑战
一、人类社会可持续发展的要求
二、环境管理的法制化要求
三、环境管理的科学化要求
四、我国的制药企业必须奋起直追绿色环保认证咨询
五、绿色壁垒的内涵及特性第二章制药企业应认识三大管理体系标准的重要性第一节药品GMP与三大管理体系之间的关系
一、药品GMP是质量管理体系的一部分
二、药品GMP与三大管理体系的关系
三、GMP与EMS的共同点与交合点
四、GMP与OHSMS的共同点与交合点第二节认识质量管理体系标准
一、质量管理体系标准
二、2000版ISO 9000族标准的概况
三、2000版ISO 9000族标准的特点
四、2000版ISO 9000族标准总结与强调的质量管理原则
五、质量管理体系基础(基本原理)
六、对GMP与ISO 9000族标准的比较评价第三节认识环境管理体系标准
一、ISO 14000系列标准的构成及相互关系
二、ISO 14000系列标准的特点
三、对GMP与ISO 14000系列标准的比较评价
四、对ISO 14001标准与ISO 9001标准的比较评价
五、清洁生产在EMS中的地位第四节认识职业健康安全管理体系标准
一、职业健康安全管理体系的指导思想
二、GB/T 28000系列标准的构成
三、实施OHSMS的作用与意义
四、制药企业的职业安康之路清洁生产篇第三章环境污染及其综合预防第一节制药工业污染
一、污染
二、污染物
三、污染源
四、认识制药过程对环境的污染
五、认识制药过程对iso三体系认证的污染第二节综合的污染预防
一、综合的污染预防的含义
二、污染预防的意义与成效
三、综合的污染预防的管理理念
四、综合的污染预防的技术第四章清洁生产的国际公约与国内法律第一节清洁生产的国际公约及iso三体系认证
一、1989年联合国环境规划署的“清洁生产计划书”
二、1992年联合国环发大会的《21世纪议程》
三、1998年联合国环境规划署的《国际清洁生产宣言》
四、国际推行清洁生产的立法活动与特点第二节国内推行清洁生产的进程与法律
一、1983年单位发布《关于结合技术改造防治工业污染的几项规定》
二、1992年我国发布《环境与发展的10大对策》
三、1994年我国制定《中国21世纪议程》
四、1997年单位环保局发布《关于推行清洁生产的若干意见》
五、2000年单位发布《全国生态环境保护纲要》
六、2002年全国人大常委会通过《中华人民共和国清洁生产促进法》
七、我国推行清洁生产进展的特点
八、《清洁生产促进法》的总则第五章清洁生产引领绿色环保与可持续发展第一节清洁生产的概念
一、清洁生产的定义
二、清洁生产的基本内容
三、清洁生产的特点第二节清洁生产的三大要件
一、清洁生产的硬件
二、清洁生产的软件
三、清洁生产的湿件第三节清洁生产的三大目标要素第四节清洁生产的五项基本原则
一、环境影响最小化原则
二、资源消耗减量化原则
三、优先使用再生资源原则
四、循环利用原则
五、原料和iso三体系认证无害化原则第五节可持续发展理论指导下的清洁生产
一、可持续发展的宗旨
二、可持续发展的五个基本支撑体系
三、可持续发展指标体系
四、可持续发展规划中的技术体系选择
五、清洁生产的理论基础是可持续发展
六、可持续生产与可持续发展的关系第六节清洁生产是环境保护的切入点
一、工业污染是造成环境污染的主要原因
二、有效防治工业污染必须推行清洁生产
三、清洁生产是环境保护的切入点
四、清洁生产是我国环境保护的战略决策第七节清洁生产与环境管理体系是环境保护的新思路
一、清洁生产与ISO 14000的不同点
二、清洁生产与环境管理体系的依存关系第八节清洁生产的推行
一、强化环境保护意识，广泛进行宣传
二、建立严格的清洁生产工艺推广使用制度
三、加强清洁生产的培训
四、严格执行“三同时”建设方针，坚持实行环保第一审批权
五、充分发挥企业现有治理设备的作用
六、充分发挥企业环保部门的监督监理作用
七、充分发挥企业全员参与的环境管理
八、与“清洁生产的推行”有关的法律规定第六章制药企业清洁生产的实施第一节实施清洁生产的主要途径
一、iso三体系认证iso认证与开发方面的清洁生产途径
二、改革生产工艺，更新生产设备，开发全新流程
三、建立生产闭合圈，废物循环利用
四、加强科学管理
五、制药业清洁生产技术领域(途径) 第二节清洁生产实施的宏观管理与促进
一、清洁生产的意识培育以及清洁生产专业技术人才的培养
二、实施清洁生产的法律法规体系与政策体系
三、资源的合理开发与利用
四、开展清洁生产方式研究及技术扩散
五、关于“清洁生产的实施”的法律规定
六、法定的鼓励措施
七、法定的惩罚措施第三节企业实施清洁生产的程序步骤
一、环境审核及其主要特点
二、清洁生产审核的逻辑思路
三、清洁生产审核的程序与步骤
四、第一步——筹划与组织
五、第二步——预评估
六、第三步——评估
七、第四步——方案产生与筛选
八、第五步——可行性分析
九、第六步——方案实施
十、第七步——持续清洁生产十
一、清洁生产审核在环境审核中的地位第四节中药现代化与实施清洁生产
一、GAP要求清洁生产
二、中药饮片及配方颗粒的清洁生产
三、中间体及中药制剂的清洁生产
四、中药生产的环境保护问题第五节制药企业清洁生产技术方案
一、如何确定清洁生产的对象与目标
二、简单易行的清洁生产方案
三、药品生产所用的“清洁物料”
四、药品生产所用的“清洁能源”
五、清洁的药品生产工艺过程
六、清洁的iso三体系认证
七、《单位危险废物名录》与清洁生产方案第六节药品的清洁生产实例
一、维生素C清洁生产实例
二、氢化可的松清洁生产实例
三、发酵制药的清洁生产
四、固体制剂的清洁生产——薄膜包衣过程中废气的处理
五、化学合成制药的清洁生产第七节生产清洁度
一、生产清洁度的概念
二、与生产清洁度相关的几个系数
三、制药行业生产清洁度评价应用问题第八节国外制药行业的清洁生产
一、美国制药行业清洁生产的概况
二、制药行业源削减途径
三、借鉴学习应结合实际、循序渐进第七章药品的绿色层次及其生命周期评价第一节药品生产绿色层次的认知
一、绿色iso三体系认证的概念与环境标志
二、认知药品生产的绿色层次
三、绿色iso认证的内涵
四、如何进行药品的绿色生态iso认证
五、绿色制造与清洁生产
六、药品质量是iso认证和制造出来的第二节绿色iso认证方法
一、生命周期iso认证方法
二、并行工程iso认证方法
三、模块化iso认证方法
四、药品的绿色iso认证准则第三节iso三体系认证生命周期评价
一、生命周期评价的定义
二、生命周期评价的技术框架
三、生命周期评价在制药企业环境管理中的应用
四、LCA与其他几种环境管理工具的比较绿色认证咨询篇第八章绿色认证咨询概论第一节绿色认证咨询就是环境审核认证咨询
一、环境管理体系审核是环境审核的中心
二、实施环境审核的基本条件
三、实施环境审核的通用原则第二节环境管理体系审核认证咨询
一、环境管理体系审核的对象及目的
二、环境管理体系审核的准则与方式
三、环境管理体系审核的类型第九章认证咨询性标准——ISO 14001环境管理体系标准第一节ISO 14001标准概述
一、ISO 14001标准的构成
二、ISO 14001标准的总目的
三、将环境管理融入企业全面管理之中第二节建立环境管理模式的前提与条件
一、环境保护需要企业采取系统化的环境管理机制
二、遵循自愿原则
三、ISO 14001标准是认证咨询性标准
四、环境绩效不是绝对要求
五、环境管理体系不必独立于其他管理体系
六、ISO 14001标准的应用具有广泛适用性
七、坚持持续改进和污染预防第三节环境管理体系模式
一、环境方针
二、规划(策划)
三、实施与运行
四、检查和纠正措施
五、管理评审第四节ISO 14001标准的术语定义及其解释
一、环境
二、环境影响
三、环境因素
四、组织
五、相关方
六、环境绩效
七、持续改进
八、污染预防
九、环境管理体系
十、环境管理体系审核十
一、环境方针十
二、环境目标十
三、环境指标第五节环境管理体系的要素构成及要素要求
一、总要求
二、环境方针
三、规划(策划)
四、实施和运行
五、检查和纠正措施
六、管理评审第六节环境因素的核心地位及其识别评价
一、识别环境因素
二、评价重要环境因素第七节ISO 14001标准要素间的系统结构
一、环境因素是环境管理体系的管理核心
二、环境管理体系具有实现遵守法律法规要求的承诺的功能
三、环境管理体系的监控系统对体系运行的保障
四、明确组织机构与职责是实施环境管理体系的必要前提
五、其他环境管理体系要素的管理作用第八节ISO 14001环境管理体系标准是认证咨询性标准
一、从ISO 14000系列标准的特点来认识
二、从ISO 14001标准的特点来认识第九节企业实施绿色环保认证咨询的原因及积极影响
一、从外部原因来看企业实施环境管理体系认证咨询
二、从企业内部原因来看实施环境管理体系认证咨询
三、企业实施ISO 14001标准的积极影响第十章环境管理体系认证咨询的实施程序第一节环境管理体系认证咨询的基本程序及术语
一、环境管理体系认证咨询的基本程序
二、与环境管理体系认证咨询有关的术语第二节环境管理体系认证咨询的申请及申报完成
一、提出申请
二、申报完成申请
三、委托方与受审核方第三节认证咨询审核的策划和准备
一、认证咨询机构的准备
二、对受审核方的要求第四节审核的实施
一、第一阶段审核的目的与程序
二、第二阶段审核的目的与程序第五节纠正措施的跟踪
一、纠正措施及跟踪
二、审核报告第六节审批发证与认证咨询后的监督管理
一、认证咨询评定及签发证书
二、认证咨询后的监督与管理第七节环境管理体系iso三体系认证审核
一、iso三体系认证审核的目的
二、iso三体系认证审核的要求
三、iso三体系认证审核收集的信息
四、iso三体系认证审核第八节环境管理体系重点要素的审核
一、环境管理体系要素审核简述
二、环境因素及其控制的审核
三、对环境法律法规和其他要求的审核
四、对环境管理体系内审的审核实践篇第十一章我国药品清洁生产与绿色认证咨询的实践第一节东北制药总厂维生素C清洁生产实例
一、维生素Ciso三体系认证及环境问题概况
二、企业实施清洁生产的情况
三、企业实行清洁生产所取得的经济效益和环境效益第二节华药维尔康公司维生素C生产取得“绿色通行证”
一、环境保护的理念必须先行
二、污染综合预防是治理的中心
三、持续改进是环境管理的永恒主题第三节上海施贵宝的绿色环保认证咨询
一、着眼于未来、发展、创新的环境管理先进理念
二、环境管理抓核心、抓重点，绩效显著
三、一个新的起点，与全球相连第四节山东新华医药集团的清洁生产与绿色认证咨询
一、清洁生产的“八字方针”
二、环保认证咨询与绿色大道
三、为子孙留一片碧水蓝周第五节鲁抗医药集团公司的环保之路
一、树立与企业命运息息相关的环保意识
二、源头削减污染物是关键
三、废水污染治理是重要的环节
四、治废气与清废水并驾齐驱
五、环境效益与经济效益的高度协调统一第六节上海信谊药业向绿色要效益
一、信谊药业的环境方针
二、全员参与也是环境管理的主要原则
三、实施环境管理体系标准的每一个步骤都要抓紧
四、绿色的投资带来丰厚的效益第七节山东东阿阿胶集团的诺言与绿色认证咨询实践
一、以生产无公害的绿色iso三体系认证为职责
二、以节约有限资源为目标
三、以减少废料排出为清洁生产的理念第八节浙江海正集团的环保观念与实践
一、加快调整iso三体系认证结构，走开发环保型iso三体系认证的新路子
二、源头控制和污染预防是环保的长远之计
三、开创环保建设的新局面第十二章我国环境管理体系认证咨询认可实践第一节认可制度概述
一、基本概念
二、国际认可制度
三、我国的环境管理体系认证咨询单位认可制度
四、获得认证咨询的条件，认证咨询的证明方式及证明使用第二节制药企业申请环境管理体系认证咨询所要做的准备
一、思想观念的更新
二、组织准备
三、人员准备
四、资金准备
五、对认证咨询机构、咨询机构的选择第三节制药企业申请认证咨询的关键是建立环境管理体系
一、初始环境评审
二、环境管理体系策划
三、环境管理体系iso三体系认证化
四、体系试运行第四节环境管理体系认证咨询机构单位认可的公告和监督管理
一、首次的环境管理体系认证咨询机构单位认可公告
二、认证咨询认可的单位监督管理附录国际环境指导原则（提示性附录）参考文献

一、绿色工厂创建范围:绿色工厂是制造业的生产单元，是绿色制造的实施主体，属于绿色制造体系的核心支撑单元，侧重于生产过程的绿色化。重点在化工、建材、有色、食品、轻工、机械、汽车、电子信息、医药、冶金等行业选择一批具备绿色发展基础、管理体系完善、节能降耗成效突出的企业开展绿色工厂创建。

二、绿色工厂创建要求:采用先进适用的清洁生产工艺技术和高效末端治理装备，淘汰落后设备，建立资源回收循环利用机制，推动用能源结构优化。采用绿色建筑技术建设改造厂房，预留可再生能源应用场所和iso认证负荷，合理布局厂区内能量流、物质流路径，推广绿色iso认证和绿色采购，开发生产绿色iso三体系认证，实现企业运行全流程的绿色发展。申报单位应具备有完善的质量、环境、能源、职业健康等管理体系认证咨询，积极主动开展节水节材评价、能源审计等;加快创建具备用地集约化、生产洁净化、废物资源化、能源低碳化等特点的绿色工厂。